Φαρμακολογική ομάδα - Η₂-αντιισταμινικά

Ιατρός Ιατρικών Επιστημών, Καθηγητής EB Shustov, Υποψήφιος Ιατρικών Επιστημών Α.Α. Yhalainen
Μπλοκ των υποδοχέων Η-2 της ισταμίνης στην κλινική πρακτική
Οι υποδοχείς ισταμίνης (Η) ανακαλύφθηκαν το 1937, ακολουθούμενοι από τα πρώτα αντιισταμινικά. Είχαν αντιαλλεργικό αποτέλεσμα, αλλά δεν μείωσαν τη γαστρική έκκριση. Μόνο το 1972 εντοπίστηκαν δύο τύποι Η-υποδοχέων - Η-1 και Η-2 και δημιουργήθηκε ο πρώτος αποκλειστής Η-2, σιμετιδίνη.
Γενικά χαρακτηριστικά της ομάδας:
Φαρμακοδυναμική
Η αντιαλλεργική δραστικότητα αυτών των φαρμάκων οφείλεται στην ανασταλτική επίδρασή τους στην έκκριση υδροχλωρικού οξέος λόγω του αποκλεισμού των μετωπιακών κυττάρων υποδοχέων ισταμίνης τύπου 2 της επένδυσης του στομάχου. Τα παρασκευάσματα καταστέλλουν τη βασική και διεγερμένη έκκριση υδροχλωρικού οξέος, μειώνουν τον όγκο και την οξύτητα του γαστρικού χυμού και μειώνουν την απέκκριση της πεψίνης.
Επιπλέον, οι αναστολείς Η-2 έχουν επιπλέον μηχανισμούς δράσης που σχετίζονται με την ικανότητά τους να αυξήσουν εν μέρει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στον γαστρικό βλεννογόνο, γεγονός που με τη σειρά του μπορεί να οδηγήσει σε:

• ενεργοποίηση ροής αίματος στο γαστρικό βλεννογόνο.
  

• αύξηση της σύνθεσης των δισανθρακικών, εξουδετέρωση του υδροχλωρικού οξέος των γαστρικών υγρών,
  

• συμβάλλουν στην αποκατάσταση (αναγέννηση) των κυττάρων του επιθηλίου που έχουν υποστεί βλάβη στη ζώνη διάβρωσης ή εξελκώσεων ·
  

• μπορεί να διεγείρει την παραγωγή βλέννας και να αυξάνει τον τόνο του κατώτερου οισοφαγικού σφιγκτήρα (ειδικότερα, της ρανιτιδίνης), η οποία είναι ιδιαίτερα σημαντική για την εξάλειψη της καούρας.
  

Φαρμακοκινητική
Οι φαρμακοκινητικοί παράγοντες δέσμευσης του H2 διαφέρουν ως προς τη βιοδιαθεσιμότητα, τον χρόνο ημίσειας ζωής και τη διάρκεια δράσης, τον βαθμό του ηπατικού μεταβολισμού.
Η σιμετιδίνη είναι η λιγότερο υδρόφιλη, η οποία προκαλεί βραχεία ημιζωή και σημαντικό μεταβολισμό στο ήπαρ. Αλληλεπιδρά με το μικροσωματικό ένζυμο - κυτοχρώμα Ρ-450, αλλάζοντας την ταχύτητα του μεταβολισμού του ήπατος των ξενοβιοτικών. Η σιμετιδίνη είναι ένας καθολικός αναστολέας του ηπατικού μεταβολισμού πολλών φαρμάκων, ως αποτέλεσμα της οποίας μπορεί να εισέλθει σε φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα, οδηγώντας συνήθως στη συσσώρευση τους και σε αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών.
Η σιμετιδίνη είναι καλύτερη από άλλους παρεμποδιστές H-2 που μπορούν να διεισδύσουν στον ιστό, προκαλώντας την εμφάνιση παρενεργειών. Είναι σε θέση να εκτοπίσει την ενδογενή τεστοστερόνη από τη σύνδεσή της με τους υποδοχείς, προκαλώντας έτσι παραβίαση της σεξουαλικής λειτουργίας.
Η ρανιτιδίνη και ιδιαίτερα η φαμοτιδίνη, η νιαστιδίνη, η ροξαστίνη διεισδύουν λιγότερο στα όργανα και στους ιστούς, γεγονός που μειώνει τον αριθμό των παρενεργειών. Αυτά τα φάρμακα δεν αλληλεπιδρούν με τα ανδρογόνα και πρακτικά δεν προκαλούν σεξουαλικές διαταραχές.

Συγκριτικά χαρακτηριστικά των ναρκωτικών
Με 1ης γενιάς αναφέρεται σιμετιδίνη, στο 2ο - ρανιτιδίνη, 3ου - φαμοτιδίνη, 4ου - νιζατιδίνη, από τον 5ο - ροξατιδίνη. Υπάρχουν περιγραφές για τη χρήση ενός νέου φαρμάκου αυτής της κατηγορίας - ερυθτιδίνης. Το κιτρικό βισμούθιο της ρανιτιδίνης, το οποίο είναι μια πολύπλοκη ένωση (και όχι ένα απλό μίγμα) ρανιτιδίνης (βάσης), τρισθενούς βισμούθιου και κιτρικού, ξεχωρίζει.
Η ραμιτιδίνη και η φαμοτιδίνη είναι πιο επιλεκτικές από τη σιμετιδίνη. Όταν χρησιμοποιείται σε υψηλές δόσεις, η σιμετιδίνη μπορεί να επηρεάσει τους υποδοχείς H-1, καθώς η εκλεκτικότητα είναι ένα σχετικό και εξαρτώμενο από τη δόση φαινόμενο.
Η ρανιτιδίνη και η φαμοτιδίνη δρουν πιο επιλεκτικά στους Η-2 υποδοχείς των βρεγματικών κυττάρων. Η φαμοτιδίνη είναι 40 φορές πιο ισχυρή από τη σιμετιδίνη και 8 φορές περισσότερο από την ρανιτιδίνη. Στην κλινική, οι διαφορές στην ισχύ προσδιορίζονται από τα δεδομένα σχετικά με την ισοδυναμία των δόσεων διαφορετικών αναστολέων Η-2 που επηρεάζουν τη μείωση της έκκρισης του υδροχλωρικού οξέος.
Η διάρκεια της δράσης καθορίζεται από την ισχύ της δέσμευσης στους υποδοχείς. Το φάρμακο, ισχυρώς δεσμευμένο στον υποδοχέα, αποσυντίθεται αργά, γεγονός που προκαλεί μακροχρόνια επίδραση. Η φαμοτιδίνη έχει τη μακρύτερη επίδραση στη βασική έκκριση. Μελέτες ενδογαστρικού pH δείχνουν ότι διατηρείται αποτελεσματική μείωση της βασικής έκκρισης μετά από λήψη σιμετιδίνης για 2-5 ώρες, ρανιτιδίνη - 7-8 ώρες, φαμοτιδίνη - 10 ή ακόμη και 12 ώρες.
Όλοι οι αναστολείς Η-2 είναι υδρόφιλα φάρμακα. Η σιμετιδίνη είναι η λιγότερο υδρόφιλη και μετρίως λιπόφιλη μεταξύ όλων των αποκλειστών Η-2. Αυτό καθορίζει την ικανότητά του να διεισδύει σε διαφορετικά όργανα και, ενεργώντας στους υποδοχείς Η-2 που εντοπίζονται σε αυτά, προκαλεί παρενέργειες. Η ρανιτιδίνη και η φαμοτιδίνη είναι άκρως υδρόφιλες, κακής διαπερατότητας ιστούς, έχουν μια κυρίαρχη επίδραση στους Η-2 υποδοχείς των βρεγματικών κυττάρων.
Οι αποκλειστές H-2 διαφέρουν στη φορητότητα, ειδικά σε περιπτώσεις μακροχρόνιας χρήσης. Μέγιστος αριθμός παρενεργειών προκαλεί σιμετιδίνη, ρανιτιδίνη και φαμοτιδίνη μετέβαλαν λόγω της χημικής δομής (σιμετιδίνη περιέχει μία ομάδα ιμιδαζόλης, ρανιτιδίνη - φουράνιο, φαμοτιδίνη, νιζατιδίνη - θειαζόλιο, ροξατιδίνη - ομάδα piperedinovuyu), προκαλούν λιγότερες παρενέργειες και δεν επηρεάζει την δραστικότητα των ηπατικών ενζύμων μεταβολισμού.
Ενδείξεις χρήσης:

• ελκωτικές βλάβες του οισοφαγικού βλεννογόνου.

• γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση με και χωρίς οισοφαγίτιδα.

• στο έλκος του στομάχου και στο έλκος του δωδεκαδακτύλου.

• συμπτωματικά και ιατρικά, οξεία και χρόνια έλκη στομάχου και δωδεκαδακτύλου.

• χρόνια δυσπεψία με επιγαστρικό και θωρακικό πόνο.

• Σύνδρομο Zollinger-Ellison.

• συστηματική μαστοκυττάρωση.

• Σύνδρομο Mendelssohn.

• την πρόληψη των ελκών από άγχος.

• πρόληψη της πνευμονίας της αναρρόφησης.

• αιμορραγία από την άνω γαστρεντερική οδό.

• παγκρεατίτιδα.

Δοσολογία:
Μία ημερήσια δόση τη νύχτα είναι εξίσου αποτελεσματική με τη δόση δύο φορές την ημέρα (το πρωί και το βράδυ). Τα φάρμακα μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν 4 ώρες πριν από την έναρξη της επέμβασης πριν από τη γενική αναισθησία.

Αντενδείξεις:

• υπερευαισθησία στα φάρμακα αυτής της ομάδας.

• κίρρωση του ήπατος με ιστορικό πορτοσυστηματικής εγκεφαλοπάθειας.

• μη φυσιολογική λειτουργία του ήπατος και των νεφρών.

• εγκυμοσύνη ·

• γαλουχία;

• την ηλικία των παιδιών (έως 14 ετών).

Προφυλάξεις ασφαλείας
Με προσοχή που χρησιμοποιείται σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία.
Η χρήση φαρμάκων μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα του γαστρικού καρκίνου (απαιτείται προσεκτική παρακολούθηση των ηλικιωμένων ασθενών και των ασθενών με μη μόνιμα συμπτώματα).
Τα άμεσα χάπια περιέχουν νάτριο, το οποίο πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν είναι απαραίτητο να περιοριστεί η πρόσληψή του, και η ασπαρτάμη, η οποία είναι ανεπιθύμητη για τους ασθενείς με φαινυλκετονουρία.

Παρενέργειες
Διαφορετικά φάρμακα σε αυτή την ομάδα προκαλούν παρενέργειες με διαφορετική συχνότητα. Όταν χρησιμοποιείται σιμετιδίνη, είναι 3,2%, ρανιτιδίνη - 2,7%, φαμοτιδίνη - 1,3%. Αυτά περιλαμβάνουν:

• κεφαλαλγία, ζάλη, υπνηλία, κόπωση, άγχος, διέγερση, κατάθλιψη, ψευδαισθήσεις, σύγχυση, αναστρέψιμη οπτική οξύτητα, ακούσιες κινήσεις.

• αρρυθμίες (ταχυκαρδία, βραδυκαρδία, ασυστολία, αποκλεισμός AV, εξωσυσταλη) ·

• δυσκοιλιότητα ή διάρροια, ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος,

• οξεία παγκρεατίτιδα.

• τροποποιημένες δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας, ηπατοκυτταρική, χολοστατική ή μικτή ηπατίτιδα με ή χωρίς ίκτερο ·

• αντιδράσεις υπερευαισθησίας (εξάνθημα, πυρετός, αρθραλγία, μυαλγία, πολύμορφο ερύθημα, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ).

• αυξημένη κρεατινίνη αίματος.

• διαταραχές του αίματος και (πανκυτταροπενία, λευκοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, κοκκιοκυτταροπενία, θρομβοκυτταροπενία, υποπλασία του μυελού των οστών και απλαστική αναιμία, άνοση αιμολυτική αναιμία)?

• γυναικομαστία;

• ανικανότητα;

• μειωμένη λίμπιντο.

• αλωπεκία.

Η φαμοτιδίνη έχει παρενέργεια κυρίως στην γαστρεντερική οδό - είτε αναπτύσσεται διάρροια είτε (σπάνια) δυσκοιλιότητα.
Η διάρροια είναι αποτέλεσμα της αντιεκκριτικής δράσης. Η μείωση της παραγωγής υδροχλωρικού οξέος αυξάνει το pH στο στομάχι, πράγμα που εμποδίζει τη μετατροπή του πεψινογόνου σε πεψίνη, η οποία εμπλέκεται στην διάσπαση των πρωτεϊνών τροφίμων. Επιπλέον, η παραγωγή μείωση των γαστρικών υγρών, καθώς και μπλοκ H-2 υποδοχέων των παγκρεατικών γίνει αιτία ελαττώνοντας την απελευθέρωση των πεπτικών ενζύμων το πάγκρεας και χολής. Όλα αυτά οδηγούν σε διαταραχή της πεπτικής διαδικασίας και στην ανάπτυξη διάρροιας. Ωστόσο, η συχνότητα αυτών των επιπλοκών είναι μικρή (για την φαμοτιδίνη - 0,03-0,4%) και συνήθως δεν απαιτεί διακοπή της θεραπείας. Παρόμοια αποτελέσματα είναι χαρακτηριστικά όλων των αποκλειστών H-2. Αυτά εξαρτώνται από τη δόση και μπορούν να εξασθενήσουν μειώνοντας τη δόση του φαρμάκου.
Οι αποκλειστές Η-2 μπορεί να προκαλέσουν αιματολογικές παρενέργειες που σχετίζονται με ιδιοσυγκρασία. Εμφανίζονται συνήθως κατά τις πρώτες 30 ημέρες θεραπείας, είναι αναστρέψιμες και συχνά εκδηλώνονται ως θρομβοπενία και κοκκιοκυτταροπενία. Όταν χρησιμοποιούνται famotidine, παρατηρούνται σε 0,06-0,32% των ασθενών.
Διαταραχές του ενδοκρινικού συστήματος λόγω της ικανότητας των H-2 αναστολείς εκτοπίζουν από τη σύνδεσή της με ενδογενείς υποδοχείς τεστοστερόνης, και φάρμακα που περιέχουν αυτή την ορμόνη, που οδηγεί σε διαταραχές στη σεξουαλική σφαίρα (ανικανότητα, γυναικομαστία). Αυτές οι παρενέργειες εξαρτώνται επίσης από τη δόση. Η φαμοτιδίνη τους προκαλεί πολύ λιγότερο συχνά από τη σιμετιδίνη και την ρανιτιδίνη.
Οι αποκλειστές H-2 μπορεί να διαταράξουν τη λειτουργία του καρδιαγγειακού συστήματος, εμποδίζοντας τον υποδοχέα του μυοκαρδίου H-2 και τον αγγειακό τοίχο. Σε ασθενείς με καρδιαγγειακά νοσήματα και ηλικιωμένους ασθενείς, μπορεί να προκαλέσουν αρρυθμίες, να αυξήσουν την καρδιακή ανεπάρκεια και να προκαλέσουν στεφανιαίο σπασμό.
Ενίοτε παρατηρείται υπόταση όταν η σιμετιδίνη χορηγείται ενδοφλέβια.
Η ηπατοτοξικότητα των αναστολέων Ν-2, που εκδηλώνεται με υπερμεταναμιναιμία, ηπατίτιδα, διαταραγμένη δραστηριότητα του κυτοχρώματος Ρ-450, σχετίζεται με το μεταβολισμό των Η2-αναστολέων στο ήπαρ. Αυτό είναι το πιο χαρακτηριστικό της σιμετιδίνης. Όταν χρησιμοποιείται φαμοτιδίνη λόγω του ασήμαντου μεταβολισμού της, η συχνότητα τέτοιων επιπλοκών είναι ελάχιστη.
Η βλάβη της συνείδησης και της ψυχής είναι το αποτέλεσμα της διείσδυσης των παρεμποδιστών του Η-2 μέσω του αιματοεγκεφαλικού φραγμού. Ο βαθμός διείσδυσης στο κεντρικό νευρικό σύστημα της σιμετιδίνης είναι 0,24, η ρανιτιδίνη - 0,17, η φαμοτιδίνη - 0,12% του φαρμάκου στο αίμα. Οι νευροτροπικές ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονται συχνότερα στους ηλικιωμένους και σε διαταραχές του ήπατος και των νεφρών, καθώς και στην παραβίαση της ακεραιότητας του αιματοεγκεφαλικού φραγμού. Η συχνότητά τους είναι 0,05-0,1%.
Η-2 αναστολείς μπορεί να επιδεινώσει bronchoobstructive ασθενειών, οδηγώντας σε βρογχόσπασμο. Είναι επίσης δυνατές αλλεργικές αντιδράσεις τύπου κνίδωσης. Η συχνότητα του δερματικού εξανθήματος μετά τη λήψη φαμοτιδίνης είναι 0,1-0,2%.
Μια παρενέργεια κοινή σε όλους τους αποκλειστές Η-2, ανεξάρτητα από τις φαρμακοκινητικές τους ιδιότητες, είναι η ανάπτυξη συνδρόμου στέρησης. Συνεπώς, συνιστάται η σταδιακή μείωση της δόσης.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακολογικά φάρμακα: Φαρμακοκινητική
Πιθανά φαρμακοκινητικά επίπεδα αλληλεπιδράσεων φαρμάκων των αναστολέων Η-2:

• απορρόφηση στο στομάχι.

Λόγω της σημαντικής αντιεκκριτικής επίδρασης, οι αναστολείς Η-2 μπορούν να επηρεάσουν την εξαρτώμενη από το ρΗ απορρόφηση των ηλεκτρολυτικών φαρμάκων, αλλάζοντας τον ιονισμό τους και τον βαθμό διάχυσης. Έτσι, η σιμετιδίνη μειώνει την απορρόφηση της κετοκοναζόλης, της αντιπυρίνης, της αμινοαζίνης, των συμπληρωμάτων σιδήρου. Προκειμένου να αποφευχθεί πιθανή παραβίαση της απορρόφησης στο στομάχι, συνιστάται να συνταγογραφείτε άλλα φάρμακα 1-2 ώρες πριν από τη λήψη αναστολέων H-2.
Η απορρόφηση των αναστολέων Ν-2 μπορεί να μειωθεί μέχρι και κατά 30% όταν λαμβάνεται μαζί με αντιόξινα που περιέχουν αλουμίνιο, καθώς και τα sucralfate. Τα αντιόξινα πρέπει να χρησιμοποιούνται 2 ώρες μετά από τους αποκλειστές H-2.

• μεταβολισμό του ήπατος

Οι αποκλειστές H-2 είναι σε θέση να αλληλεπιδράσουν με το κυτόχρωμα P-450, το κύριο οξειδωτικό ένζυμο του ήπατος. Αυτό μπορεί να αυξήσει τον χρόνο ημίσειας ζωής, να παρατείνει τη δράση και να προκαλέσει υπερβολική δόση φαρμάκων που μεταβολίζονται κατά περισσότερο από 74%. Η σιμετιδίνη αντιδρά με το κυτοχρώμιο Ρ-450 10 φορές ισχυρότερη από την ρανιτιδίνη. Η φαμοτιδίνη δεν αλληλεπιδρά με αυτή καθόλου. Επομένως, στη θεραπεία με ρανιτιδίνη ή φαμοτιδίνη, ο μειωμένος ηπατικός μεταβολισμός των φαρμάκων απουσιάζει ή εκφράζεται πολύ λίγο. Η αναστολή της λειτουργίας του κυτοχρώματος Ρ-450 υπό την επίδραση της σιμετιδίνης οδηγεί σε εξασθενημένο μεταβολισμό των φαρμάκων με χαμηλή και υψηλή ηπατική κάθαρση. Στην περίπτωση αυτή, η κάθαρση των φαρμάκων μειώνεται κατά μέσο όρο κατά 20-40%, πράγμα που μπορεί να έχει κλινική σημασία. Η ραμιτιδίνη και η φαμοτιδίνη δεν μεταβάλλουν το μεταβολισμό τους.

• ηπατική ροή αίματος

Λόγω της πιθανής μείωσης του ρυθμού της ηπατικής ροής αίματος κατά 15-40%. ιδιαίτερα με ενδοφλέβια χορήγηση σιμετιδίνης και ρανιτιδίνης, μπορεί να μειωθεί ο συστηματικός μεταβολισμός των φαρμάκων με υψηλή κάθαρση. Η φαμοτιδίνη δεν αλλάζει την ταχύτητα της ροής αίματος στην πύλη.

• σωληνωτή απέκκριση από τα νεφρά

Οι αποκλειστές Η-2 είναι ασθενείς βάσεις και απεκκρίνονται με ενεργή έκκριση στα σωληνάρια των νεφρών. Σε αυτό το επίπεδο, μπορεί να υπάρξει αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα, η απέκκριση των οποίων πραγματοποιείται από τους ίδιους μηχανισμούς. Έτσι, η σιμετιδίνη και η ρανιτιδίνη μειώνουν τη νεφρική απέκκριση της κινιδίνης, της προκαϊναμίδης, της Ν-ακετυλοβαβακιναμίδης στο 35%.
Η φαμοτιδίνη δεν μεταβάλλει την απέκκριση αυτών των φαρμάκων, πιθανώς λόγω της χρήσης άλλων συστημάτων μεταφοράς για απέκκριση, σε αντίθεση με τη σιμετιδίνη και την ρανιτιδίνη. Επιπλέον, η μέση θεραπευτική δόση της φαμοτιδίνης παρέχει χαμηλές συγκεντρώσεις στο πλάσμα που δεν μπορούν να ανταγωνιστούν σημαντικά με άλλα φάρμακα στο επίπεδο της σωληναριακής έκκρισης.

Φαρμακοδυναμική
Οι φαρμακοδυναμικές αλληλεπιδράσεις των παρεμποδιστών H-2 με άλλα αντιεκκριτικά φάρμακα (για παράδειγμα, κλοϊνο-μπλοκ) μπορούν να ενισχύσουν τη θεραπευτική αποτελεσματικότητα.
Ο συνδυασμός αναστολέων Ν-2 με φάρμακα που δρουν σε Helicobacter (βισμούθιο, μετρονιδαζόλη, τετρακυκλίνη, αμοξικιλλίνη, κλαριθρομυκίνη) επιταχύνει την επούλωση των πεπτικών ελκών.
Έχει παρατηρηθεί ανεπιθύμητη φαρμακοδυναμική αλληλεπίδραση με φάρμακα που περιέχουν τεστοστερόνη. Η σιμετιδίνη εκτοπίζει μια ορμόνη από τη σύνδεσή της με τους υποδοχείς και αυξάνει τη συγκέντρωση πλάσματος της κατά 20%. Η ραμιτιδίνη και η φαμοτιδίνη δεν έχουν αυτό το αποτέλεσμα.

Κόστος αίτησης
Ρανιτιδίνη
Η τιμή μιας 21-ημερών προφορικής πορείας λήψης ρανιτιδίνης (300 mg ημερησίως) κυμαίνεται από 30 (Ranitidine, Hemofarm) έως 100 (Zantak, Glaxo-Wellcome) ρούβλια. Η χρήση των διαλυτών δισκίων Zantak είναι ακόμη πιο δαπανηρή. Το χαμηλότερο εύρος τιμών (30-50 ρούβλια) αντιπροσωπεύεται από τις προετοιμασίες των εταιρειών: Hemofarm, Υγεία (Ουκρανία), Moskhimpharmpreparaty, Akrikhin, Olainsky HFZ. μέσο (50-70) - Jaka-80, Ranbaxy Labs, Torrent, μοναδικό, KRKA, Zdravle; περισσότερα από 70 ρούβλια για την πορεία των επιχειρήσεων: Glaxo-Wellcome, Vector, Pharmachim.
Μία εφάπαξ δόση παρεντερικής ρανιτιδίνης κοστίζει από 4 (Ranitidine, Unique) έως 23 (Zantak, Glaxo-Wellcome) ρούβλια, καθημερινά από 11 έως 68 ρούβλια, αντίστοιχα.

Famotidine Μια πορεία θεραπείας με φαμοτιδίνη τριών εβδομάδων κοστίζει από 60 (Apo-Famotidin, Apotex) έως 140 (Quamatel, Gedeon Richter) ρούβλια. Το χαμηλότερο εύρος τιμών (από 60 έως 70 ρούβλια) αντιπροσωπεύεται από τα ναρκωτικά: Apo-Famotidin, Apotex; Gastrosidin, Eczacibasi; Famotidine, Vector. Famotidine, Hemofarm; Famotidine, Norton Healthcare. Ulfamid, KRKA; Famotidine-Acre, Akrikhin; Famocide, Sun Pharm., Medium (70-80 ρούβλια): Famosan, Pro.Med.CS. Σημαντικά ακριβότερα (πάνω από 90 ρούβλια) είναι τα μαθήματα Ulceran, Medochemie και Kvamatela, Gedeon Richter. Μία εφάπαξ δόση του Kvamatel για παρεντερική χρήση κοστίζει από 22 έως 35 ρούβλια, ημερησίως 45-70 ρούβλια.

Cimetidine
Η πορεία της θεραπείας με Cimetidinum κοστίζει από 43 (Cimetidine, Pharmacia AD) έως 260 (Primamet, Lek) ρούβλια.
Η σιμετιδίνη για παρεντερική χρήση διατίθεται στην αγορά με φάρμακα: Histodil, Gedeon Richter (τιμή μονάδας δόσης 7,5 ρούβλια, ημερησίως 30 ρούβλια). Tagamet, SmithKline Beecham (ενιαία δόση 15 ρούβλια, 60 ρούβλια ημερησίως)

Σήμερα, για την από του στόματος θεραπεία, στην πραγματικότητα, υπάρχει μια επιλογή μεταξύ Ranitidine (ελαφρώς φθηνότερη) και Famotidine (λιγότερο πιθανό να εμφανίσει παρενέργειες). Η τιμή του μαθήματος εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από την πολιτική του κατασκευαστή. Η χρήση φαρμάκων σιμετιδίνη, με τη δυνατότητα συνταγογράφησης φαρμάκων παλαιότερων γενιών, δεν συνιστάται.
Από τα παρεντερικά φάρμακα που αξίζει να δίνουν προσοχή στις προετοιμασίες της ρανιτιδίνης. Η βραχυπρόθεσμη χρήση συστηματικών παρενεργειών είναι απίθανη και η φαμοτιδίνη έχει περισσότερες τοπικές.

Ρανιτιδίνη
Ρανιτιδίνη
Ν- [2 - [[[5 - [(διμεθυλαμινο) μεθυλ] -2- φουρανυλ] μεθυλ] θειο] αιθυλ] -Ν'- μεθυλ- 2- νιτρο- 1,
Πίνακας 1. Παρασκευάσματα ρανιτιδίνης για στοματική χορήγηση
(δεν διατίθεται ηλεκτρονικά)

Πίνακας 2. Παρασκευάσματα ρανιτιδίνης για παρεντερική χρήση
(δεν διατίθεται ηλεκτρονικά)

Φαρμακολογικά χαρακτηριστικά
Επιλεκτικά δεσμεύει υποδοχείς ισταμίνης τύπου 2.
Η διάρκεια της δόσης των 150 mg που λαμβάνεται από το στόμα - 12 ώρες.
Ταχέως απορροφάται στο πεπτικό σύστημα: η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 2 ώρες. Βιοδιαθεσιμότητα περίπου 50% της δόσης λόγω της επίδρασης του πρώτου περάσματος μέσω του ήπατος. Συνδέεται με πρωτεΐνες πλάσματος κατά 15%. Διεισδύει μέσω των ιστοαιματογενών φραγμών, μεταξύ άλλων μέσω του πλακούντα, κακώς - μέσω της αιματοεγκεφαλίας. Μερικώς βιομετασχηματισμένο στο ήπαρ. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 2-3 ώρες. Μετά από 24 ώρες, περίπου 30% από το στόμα και το 70% της ενδοφλεβίως χορηγούμενης δόσης απεκκρίνεται αμετάβλητα με τα ούρα. Σημαντικές συγκεντρώσεις προσδιορίζονται στο μητρικό γάλα. Ο ρυθμός και ο βαθμός εξάλειψης εξαρτώνται ελάχιστα από την κατάσταση του ήπατος και σχετίζονται κυρίως με τη νεφρική λειτουργία.

Αντενδείξεις
Κοινή για την ομάδα, καθώς και:

• πορφυρία.

Δόσεις και σχήματα
Στο εσωτερικό: 300 mg μία φορά την ημέρα (σε 19-20 ώρες) ή 150 mg 2 φορές την ημέρα. με διαβρωτική οισοφαγίτιδα - 150 mg 4 φορές την ημέρα. Η μέγιστη επιτρεπόμενη δόση για ενήλικες είναι 6 g ημερησίως.
Ενδομυϊκά: σε ημερήσια δόση 200 mg, 50 mg κάθε 6 ώρες.
Ενδοφλέβια αργή: σε ημερήσια δόση 200 mg, 50 mg, αραιωμένη σε 20 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9% (χορηγούμενη τουλάχιστον 2 λεπτά), κάθε 6 ώρες.
Για παιδιά: εντός 2-4 mg / kg 2 φορές την ημέρα με έλκος στομάχου και έλκος δωδεκαδακτύλου (μέγιστο 300 mg την ημέρα), με οισοφαγίτιδα επαναρροής 2-8 mg / kg 3 φορές την ημέρα.

Υπερδοσολογία
Θεραπεία: απομάκρυνση του φαρμάκου από τη γαστρεντερική οδό. με σπασμούς - διαζεπάμη ενδοφλέβια. σε βραδυκαρδία, ατροπίνη. με κοιλιακές αρρυθμίες - λιδοκαΐνη.

Famotidine
Famotidine
3 - [[[2 - [(Αμινοϊμινομεθυλ) αμινο] -4-θειαζολυλ] μεθυλ] θειο] -Ν- (αμινοσουλφονυλ)
Πίνακας 3. Παρασκευάσματα φαμοτιδίνης για στοματική χορήγηση
(δεν διατίθεται ηλεκτρονικά)

Πίνακας 4. Παρασκευάσματα φαμοτιδίνης για παρεντερική χρήση
(δεν διατίθεται ηλεκτρονικά)

Φαρμακολογικά χαρακτηριστικά
Αποκλείει επιλεκτικά τους Η-2 υποδοχείς, το φάρμακο 3 γενεών.
Παρά την υψηλή αντιεκκριτική δράση, η φαμοτιδίνη δεν μεταβάλλει σημαντικά το επίπεδο της γαστρίνης στον ορό, γεγονός που της προσδίδει σημαντικά πλεονεκτήματα έναντι των αναστολέων της αντλίας πρωτονίων.
Από το γαστρεντερικό σωλήνα δεν απορροφάται πλήρως, η βιοδιαθεσιμότητα είναι 40-45%, αυξάνεται υπό την επήρεια τροφής και μειώνεται με τη χρήση αντιόξινων. Δεσμευτική σε πρωτεΐνες πλάσματος - 15-20%. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 1-3 ώρες. Το 30-35% μεταβολίζεται στο ήπαρ και εκκρίνεται από τα νεφρά μέσω σπειραματικής διήθησης και σωληναριακής έκκρισης. Το 25-30% της δόσης που λαμβάνεται από το στόμα και το 65-70% της χορηγούμενης ενδοφλεβίως βρίσκονται στα ούρα αμετάβλητα. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 2,5-3 ώρες, σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, αυξάνεται.
Μετά την κατάποση, η δράση αρχίζει μετά από 1 ώρα, φτάνει το μέγιστο εντός 3 ωρών και διαρκεί 10-12 ώρες. Υπό ενδοφλέβιες συνθήκες, το μέγιστο αποτέλεσμα αναπτύσσεται μετά από 30 λεπτά. Μία εφάπαξ δόση (10 και 20 mg) καταστέλλει την έκκριση κατά 10-12 ώρες.

Παρενέργειες
Κοινή για την ομάδα, καθώς και:

• ξηροστομία.

• εμβοές;

• επιπεφυκίτιδα.

• βρογχόσπασμο;

• ερεθισμό στο σημείο της ένεσης.

Δοσολογία και χορήγηση
Στο εσωτερικό: 40 mg 1 φορά την ημέρα (στις 19-20 ώρες) ή 20 mg 2 φορές την ημέρα, διάρκεια του προγράμματος 4-8 εβδομάδες. Προκειμένου να αποφευχθούν οι παροξύνσεις, 20 mg μία φορά την ημέρα για μια νύχτα για 6 μήνες. Με οισοφαγίτιδα από αναρροή - 6-12 εβδομάδες. Σε ασθένειες που περιλαμβάνουν σοβαρές γαστρικές συνθήκες υπερέκκρισης (σύνδρομο Zollinger-Ellison, συστηματικής μαστοκυττάρωσης, polyendocrine αδενομάτωση) η ημερήσια δόση μπορεί να αυξηθεί έως 160 mg ή περισσότερο, την πολλαπλότητα των υποδοχής - 4 φορές. Για την πρόληψη της αναρρόφησης των γαστρικών περιεχομένων πριν από τη γενική αναισθησία 20 mg την ημέρα της χειρουργικής επέμβασης, τουλάχιστον 2 ώρες πριν από την έναρξη.
Ενδοφλέβια αργά: η σκόνη (20 mg) αραιώνεται σε 20 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9%, που χορηγείται κάθε 8 ώρες. Ενδοφλέβια στάγδην: σκόνη (20 mg) αραιωμένη σε 100 ml διαλύματος γλυκόζης 5%, ενέσιμη κάθε 8 ώρες.

Ειδικές οδηγίες
Το ενέσιμο διάλυμα παρασκευάζεται αμέσως πριν από τη χρήση.

Νιζατιδίνη
Νιζατιδίνη
Ν- [2 - [[[[2 - [(Διμεθυλαμινο) μεθυλ] -4-θειαδιαζολυλ] μεθυλ] θειο] αιθυλ] -Ν'-μεθυλ-2-νιτρο-
Απελευθερώνεται με την επωνυμία Axid από την εταιρεία Eli Lilly, Ελβετία. Απελευθέρωση μορφής: κάψουλες 150 και 300 mg νιζατιδίνης, αμπούλες που περιέχουν 25 mg νιζατιδίνης σε 1 ml.
Φαρμακολογικά χαρακτηριστικά
H-2 blocker της 4ης γενιάς.
Όταν η κατάποση απορροφάται γρήγορα και επαρκώς. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι περίπου 70%. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται σε 0,5-3 ώρες. Το 35% του φαρμάκου που περιέχεται στο πλάσμα δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 1-2 ώρες. Περίπου το 60% της δόσης που λαμβάνεται εκκρίνεται στα ούρα αμετάβλητα, λιγότερο από 6% απεκκρίνεται στα κόπρανα.

Δόσεις και σχήματα
Στο εσωτερικό: με έλκος δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση και γαστρικό έλκος 150 mg 2 φορές την ημέρα ή 300 mg 1 φορά την ημέρα, το βράδυ. για την πρόληψη των παροξυσμών - 150 mg 1 φορά την ημέρα, το βράδυ.
Ενδοφλέβια: 300 mg αραιώνονται σε 150 ml συμβατού διαλύματος για ενδοφλέβια χορήγηση, ο ρυθμός έγχυσης είναι 10 mg ανά ώρα ή βλωμός, χωρίς αραίωση, 100 μg (4 ml) 3 φορές την ημέρα. Η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 480 mg.
Οι ασθενείς με αγωγή με μειωμένη δοσολογία νεφρικής λειτουργίας πρέπει να προσαρμόζονται ώστε να λαμβάνουν υπόψη την κάθαρση της κρεατινίνης.

Αλληλεπίδραση
Με βάση τις μεγάλες δόσεις ασπιρίνης αυξάνεται το επίπεδο του σαλικυλικού οξέος στο αίμα.
Τα αντιόξινα μειώνουν την απορρόφηση της νιζατιδίνης.

Υπερδοσολογία
Συμπτώματα: δακρύρροια, αυξημένη σιελόρροια, έμετος, διάρροια, μύωση.

Τη ροξαστατίνη
Τη ροξαστατίνη
2-υδροξυ-Ν- [3- [3- (1-πιπεριδινυλομεθυλο) φαινοξυ] προπυλο] ακεταμίδιο
(και με τη μορφή οξεικού ή υδροχλωρικού οξικού εστέρα)
Διατίθεται με την εμπορική ονομασία Roxane (Roxane) από την Hoechst Marion Roussel (Γερμανία).
Μορφή προϊόντος: επικαλυμμένο δισκίο, παρατεταμένη απελευθέρωση, περιέχει Roxatidine 75 ή 150 mg. σε συσκευασία 100 ή 14 τεμαχίων, αντίστοιχα.

Φαρμακολογικά χαρακτηριστικά
Αναστολέας υποδοχέα Η-2 ισταμίνης. Η έκφρασή της ανέστειλε την παραγωγή υδροχλωρικού οξέος με βρεγματικά κύτταρα του στομάχου. Η καταστολή της πρωινής έκκρισης του γαστρικού οξέος είναι 75% Roxatidine 88% για βραδινή λήψη και σχεδόν 100% για την πρόσληψη Roxatidine 150 mg. Η ημερήσια έκκριση μειώνεται κατά τη βραδινή λήψη των ίδιων δόσεων κατά 35% και 44%, αντίστοιχα.
Η ροξαστίνη μεταβολίζεται γρήγορα για να σχηματίσει ενεργή δεακετυλο-ροξατιδίνη. Η δέσμευση με πρωτεΐνες πλάσματος των κύριων μεταβολιτών είναι 6-7%. Τα δύο τρίτα της δραστικής ουσίας εκκρίνεται μέσω των νεφρών και το υπόλοιπο τρίτο μετατρέπεται στο ήπαρ σε άλλους μεταβολίτες που επίσης εκκρίνονται από τους νεφρούς. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 5 ώρες.

Δόσεις και σχήματα
Για τη θεραπεία του γαστρικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδακτύλου, 75 mg συνταγογραφούνται το πρωί και το βράδυ ή 150 mg το βράδυ.
Ασθενείς με μειωμένη δοσολογία νεφρικής δοσολογίας με βάση τις τιμές της κάθαρσης κρεατινίνης (QC). Όταν το CC είναι από 20 έως 50 ml / min, 75 mg του φαρμάκου συνταγογραφείται 1 ώρα / ημέρα, το βράδυ. Όταν το CC είναι μικρότερο από 20 ml / min, 75 mg του φαρμάκου συνταγογραφείται μία φορά κάθε 2 ημέρες το βράδυ. Για την πρόληψη του γαστρικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδακτύλου που συνταγογραφούνται σε δόση 75 mg το βράδυ.
Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται ξεχωριστά. Με την επιδείνωση της νόσου του πεπτικού έλκους, η διάρκεια χρήσης του φαρμάκου είναι κατά μέσο όρο 4 εβδομάδες, με οισοφαγίτιδα - 6 εβδομάδες.
Τα δισκία πρέπει να καταποθούν ολόκληρα, όχι υγρά, συμπιεσμένα με άφθονο νερό.

Αλληλεπίδραση
Η ταυτόχρονη κατάποση τροφίμων ή αντιοξειδωτικών παραγόντων δεν επηρεάζει την απορρόφηση του Roxane.
Δεδομένου ότι ο Roxane καταστέλλει την έκκριση οξέος στο στομάχι, η απορρόφηση άλλων φαρμάκων μπορεί να αλλάξει και τα αποτελέσματά τους να εξασθενιστούν (για παράδειγμα, η κετοκοναζόλη) ή να ενισχυθούν (για παράδειγμα, η μιδαζολάμη).

Cimetidine
Δεν περιλαμβάνεται το ρωσικό επίσημο βιβλίο αναφοράς (Ομοσπονδιακός Οδηγός για τους γιατρούς).
Cimetidine
Ν-Κυανο-Ν'-μεθυλο-Ν "- [2 - [[(5-μεθυλο- 1Η- ιμιδαζολ- 4- υλο) μεθυλο] θειο] αιθυλο] γουανιδίνη
Πίνακας 5. Παρασκευάσματα από του στόματος σιμετιδίνης
(δεν διατίθεται ηλεκτρονικά)

Πίνακας 6. Παρασκευάσματα σιμετιδίνης για παρεντερική χρήση
(δεν διατίθεται ηλεκτρονικά)

Δόσεις και σχήματα
Μέσα: μετά από κατανάλωση 0,8-1,0 g ανά ημέρα για 4 δόσεις, μια πορεία 4-8 εβδομάδων, υποστηρικτική θεραπεία - 0,4 g ανά νύχτα για αρκετούς μήνες. ακύρωση της θεραπείας - σταδιακά.
Ενδοφλέβια: 0,2 g κάθε 4-6 ώρες, στάγδην 0,2 g μέσα σε 2 ώρες, ο μέγιστος ρυθμός έγχυσης είναι 0,15 g / h, είναι δυνατή η ανάπτυξη καρδιακού ρυθμού και υπότασης.

Αλληλεπίδραση
Γενικά για την ομάδα, καθώς και:

• Τα αντιόξινα και η μετοκλοπραμίδη μειώνουν την απορρόφηση.

• Αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης ουδετεροπενίας σε συνδυασμό με κυτταροστατικά.

• Μειώνει την επίδραση των ανδρογόνων, των βαρβιτουρικών (αμοιβαία).

• Αυξάνει τη σοβαρότητα των παρενεργειών των ναρκωτικών αναλγητικών.

• Αναστέλλει την απορρόφηση της αμινοαζίνης.

Κιτρικό άλας βισμουθίου της ρανιτιδίνης
Κιτρικό άλας βισμουθίου της ρανιτιδίνης
Νιτρικό Ν- [2 - [[[5 - [(διμεθυλαμινο) μεθυλ] -2-φουρανυλ] μεθυλ] θειο] αιθυλ] -Ν'-μεθυλ-2-νιτρο-
Υπό την επωνυμία Pylorid (Pylorid) κατασκευάζεται από την Glaxo-Wellcome (UK).
Μορφή προϊόντος: το επικαλυμμένο δισκίο περιέχει κιτρινικό βισμούθιο ρανιτιδίνης 400 mg. Συσκευασία των 14 και 28 δισκίων.

Φαρμακολογικά χαρακτηριστικά
Το σύμπλεγμα αποτελείται από ρανιτιδίνη (βάση), τρισθενές βισμούθιο και κιτρικό σε αναλογία βάρους 81:64:55.
Στο στομάχι, το φάρμακο διαχωρίζεται σε μεμονωμένα συστατικά.
Παρουσιάζει συνδυασμένο αποτέλεσμα κατά του έλκους: η ρανιτιδίνη αποκλείει τους υποδοχείς Η-2 των κυττάρων επένδυσης του στομάχου. Το κιτρικό βισμούθιο έχει προστατευτικό (στυπτικό) αποτέλεσμα στον γαστρικό βλεννογόνο και βακτηριοκτόνο κατά του Helicobacter pylori. Όπως και άλλα παρασκευάσματα βισμούθιου, το Pylorid εμποδίζει την ανάπτυξη ανθεκτικών στα αντιβιοτικά στελεχών κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Ο ρυθμός και η έκταση της απορρόφησης της ρανιτιδίνης είναι ανάλογη της δόσης (στην περιοχή μέχρι 1600 mg). Η μέγιστη συγκέντρωση ρανιτιδίνης στο πλάσμα επιτυγχάνεται σε 0,5-5 ώρες. βισμούθιο μεταβλητή απορρόφηση (λιγότερο από το 1% της χορηγούμενης δόσης) - μειώνεται κατά 50% (ταχύτητα) και 25% (πληρότητα) στην υποδοχή για 30 λεπτά πριν από τα γεύματα και αυξάνει με την αύξηση (άνω 6) της ενδογαστρικής ρΗ. Η μέγιστη συγκέντρωση προσδιορίζεται σε 15-60 λεπτά, δεν αλλάζει στην κλίμακα δόσεων 400-800 mg και δεν αυξάνεται αναλογικά σε δόσεις άνω των 800 mg. Το βισμούθιο συσσωρεύεται στο πλάσμα, η συγκέντρωση ισορροπίας επιτυγχάνεται μετά από 4 εβδομάδες θεραπείας. Ο χρόνος ημίσειας ζωής του βισμούθιου είναι 11-28 ημέρες, η σύνδεση με τις πρωτεΐνες είναι 98%, λιγότερο από το 1% της δόσης απεκκρίνεται στα ούρα και 28% στα κόπρανα σε 6 ημέρες. Η εξάλειψη και των δύο συστατικών προσδιορίζεται από τη λειτουργία των νεφρών και δεν εξαρτάται από την κατάσταση του ήπατος.
Ισοδύναμη αναστολή του επιπέδου της γαστρικής έκκρισης δείχθηκε όταν χρησιμοποιήθηκε υδροχλωρική ρανιτιδίνη σε δόση 150 mg και Pylorid σε δόση 391 mg. Αυτές οι δόσεις περιέχουν ισοδύναμη ποσότητα ρανιτιδίνης.
Στην αγωγή της νόσου του πεπτικού έλκους που σχετίζεται με Helicobacter pylori, pilorida συνδυασμό με αντιβιοτικά είναι η μέγιστη εξάλειψη της λοίμωξης που προάγει την ταχεία επούλωση του έλκους, παρατείνει ύφεση της νόσου.

Ενδείξεις:

• στο έλκος του στομάχου και στο έλκος του δωδεκαδακτύλου.

• εξάλειψη του Helicobacter pylori,
  • την πρόληψη της υποτροπής του πεπτικού έλκους που οφείλεται στο Helicobacter pylori (σε συνδυασμό με κλαριθρομυκίνη ή αμοξικιλλίνη).
  
  Δοσολογικό σχήμα
  Τις πρώτες 2 εβδομάδες - 400 mg 2 φορές την ημέρα σε συνδυασμό με κλαριθρομυκίνη (500 m g 2 φορές την ημέρα), οι μετά από 2 εβδομάδες - ρανιτιδίνης το κιτρικό βισμούθιο 400 mg 2 φορές την ημέρα, ανεξάρτητα από το γεύμα.

  Αλληλεπίδραση
  Οι πενικιλλίνες (αμοξικιλλίνη) και τα μακρολίδια (κλαριθρομυκίνη) ενισχύουν (αμοιβαία) την βακτηριοκτόνο επίδραση του βισμούθιου (για το Helicobacter pylori). Η κλαριθρομυκίνη αυξάνει την απορρόφηση της ρανιτιδίνης. Η χρήση του πυλωριού μπορεί να ενισχύσει τη βακτηριοκτόνο δράση της κλαριθρομυκίνης σε σχέση με τα στελέχη του Helicobacter pylori, τα οποία είναι ήδη ανθεκτικά στα αντιβιοτικά.
  Το φαγητό προκαλεί μείωση της απορρόφησης του βισμούθιου, η οποία δεν επηρεάζει την κλινική, και το Pylorid μπορεί να ληφθεί τόσο με τα τρόφιμα όσο και ανεξάρτητα από τα τρόφιμα.

  Υπερδοσολογία
  Συμπτώματα: εκδηλώσεις νευρο- ή νεφροτοξικότητας βισμούθιου.
  Θεραπεία: απομάκρυνση μη απορροφημένων ποσοτήτων από το γαστρεντερικό σωλήνα, συμπτωματική θεραπεία. Η ραμιτιδίνη και το βισμούθιο αφαιρούνται από το αίμα με αιμοκάθαρση.

  Ειδικές οδηγίες
  Υπό την επίδραση του βισμούθιου υπάρχει μια προσωρινή σκίαση της γλώσσας και μαυρίσματος των περιττωμάτων.

  Πίνακας 7. Αναστολείς Η-2 υποδοχέα ισταμίνης που παρουσιάζονται στη φαρμακευτική αγορά, λαμβάνοντας υπόψη το κόστος στις λιανικές τιμές
  (δεν διατίθεται ηλεκτρονικά)

  H2-αναστολείς υποδοχέων ισταμίνης

  H2-αναστολείς των υποδοχέων ισταμίνης (Αγγλικά H₂-υποδοχείς) - φάρμακα προοριζόμενα για τη θεραπεία ασθενειών που σχετίζονται με οξύ της γαστρεντερικής οδού. Ο μηχανισμός δράσης των Η2-αναστολέων βασίζεται στο αποκλεισμό του Ν₂(Που ονομάζεται επίσης ισταμίνη) των κυττάρων επένδυσης του γαστρικού βλεννογόνου και η μείωση για το λόγο αυτό της παραγωγής και της ροής υδροχλωρικού οξέος στον αυλό του στομάχου. Ανατρέξτε στα αντιεκκριτικά φάρμακα κατά του έλκους.

  Τύποι H2 αποκλειστών

  A02BA Αναστολείς H₂-υποδοχείς ισταμίνης
  A02BA01 Cimetidine
  A02BA02 Ρανιτιδίνη
  A02BA03 Φωμοτίνη
  A02BA04 Nizatidin
  A02BA05 Νιποροτιδίνη
  A02BA06 Roxatidine
  A02BA07 Κιτρικό βισμουθίου της ρανιτιδίνης
  A02BA08 Loughnutine
  A02BA51 Cimetidine σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα
  A02BA53 Famotidine σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα

  Με το διάταγμα της κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 30ης Δεκεμβρίου 2009 αριθ. 2135-ρ, οι ακόλουθοι αναστολείς των H2-ισταμινικών υποδοχέων περιλαμβάνονται στον κατάλογο ζωτικών και βασικών φαρμάκων:

  • ρανιτιδίνη - διάλυμα για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση. ένεση · επικαλυμμένες δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
  • φαμοτιδίνη, ένα προϊόν λυοφιλοποίησης για την παρασκευή ενός διαλύματος για ενδοφλέβια χορήγηση. επικαλυμμένες δισκία επικαλυμμένα με

  Από το ιστορικό των υποδοχέων ισταμίνης των παρεμποδιστών του H2

  Το ιστορικό των αναστολέων των H2-ισταμινικών υποδοχέων ξεκίνησε το 1972, όταν, υπό την ηγεσία του Τζέιμς Μαύρο, συντέθηκαν και διερευνήθηκαν στο γαλλικό εργαστήριο της Smith Kline στην Αγγλία μεγάλος αριθμός ενώσεων παρόμοιας δομής με την ισταμίνη, αφού ξεπέρασαν τις αρχικές δυσκολίες. Οι αποτελεσματικές και ασφαλείς ενώσεις που εντοπίστηκαν στο προκλινικό στάδιο μεταφέρθηκαν σε κλινικές μελέτες. Ο πρώτος εκλεκτικός δεσμευτής H2-μπλοκαρίσματος δεν ήταν επαρκώς αποτελεσματικός. Η δομή του burimamide τροποποιήθηκε κάπως και αποκτήθηκε περισσότερο ενεργό μεθαμίδιο. Οι κλινικές μελέτες αυτού του φαρμάκου έδειξαν καλή αποτελεσματικότητα, αλλά απροσδόκητα υψηλή τοξικότητα, που εκδηλώνεται με τη μορφή κοκκιοκυτταροπενίας. Περαιτέρω προσπάθειες οδήγησαν στη δημιουργία σιμετιδίνης. Η σιμετιδίνη πέρασε με επιτυχία τις κλινικές μελέτες και εγκρίθηκε το 1974 ως το πρώτο εκλεκτικό φάρμακο αποκλεισμού υποδοχέων Η2. Διαδραμάτισε επαναστατικό ρόλο στη γαστρεντερολογία, μειώνοντας σημαντικά τον αριθμό των φαγοκυττάρων. Για την ανακάλυψη αυτή, ο James Black έλαβε το βραβείο Νόμπελ το 1988. Ωστόσο, οι H2 αποκλειστές δεν ασκούν πλήρη έλεγχο για την παρεμπόδιση της παραγωγής υδροχλωρικού οξέος, καθώς επηρεάζουν μόνο ένα μέρος του μηχανισμού που εμπλέκεται στην παραγωγή του. Μειώνουν την έκκριση που προκαλείται από την ισταμίνη, αλλά δεν επηρεάζουν τα διεγερτικά της έκκρισης όπως η γαστρίνη και η ακετυλοχολίνη. Αυτό, καθώς και οι ανεπιθύμητες ενέργειες, η επίδραση της "ανάκαμψης οξέος" σε περίπτωση ακύρωσης, επικεντρώνονται φαρμακολόγοι στην αναζήτηση νέων φαρμάκων που μειώνουν την οξύτητα του στομάχου (Khavkin A.I., Zhikhareva) N.S.).

  Η εικόνα στα δεξιά (AV Yakovenko) δείχνει σχηματικά τους μηχανισμούς ρύθμισης της έκκρισης υδροχλωρικού οξέος στο στομάχι. Το μπλε δείχνει ένα κάλυμμα (βρεγματικό) κύτταρο, το G είναι ένας υποδοχέας γαστρίνης, Η₂ - υποδοχέας ισταμίνης, Μ₃ - υποδοχέας ακετυλοχολίνης.

  H2 αναστολείς - σχετικά ξεπερασμένα φάρμακα

  Οι αναστολείς του H2 σε όλες τις φαρμακολογικές παραμέτρους (καταστολή οξέος, διάρκεια δράσης, αριθμός ανεπιθύμητων ενεργειών κ.λπ.) είναι κατώτερες από την πιο σύγχρονη κατηγορία φαρμάκων - αναστολείς της αντλίας πρωτονίων, αλλά σε ορισμένους ασθενείς (λόγω γενετικών και άλλων χαρακτηριστικών), μερικές από αυτές (κυρίως φαμοτιδίνη και λιγότερη ρανιτιδίνη) χρησιμοποιούνται στην κλινική πρακτική.

  Από τους αντιεκκριτικούς παράγοντες που μειώνουν την παραγωγή υδροχλωρικού οξέος στο στομάχι, σήμερα χρησιμοποιούνται δύο κατηγορίες στην κλινική πρακτική: Η₂-αναστολείς υποδοχέων ισταμίνης και αναστολείς αντλίας πρωτονίων. H₂-οι αναστολείς έχουν την επίδραση της ταχυφύρειας (μείωση της θεραπευτικής επίδρασης του φαρμάκου κατά την επανειλημμένη χορήγηση), αλλά οι αναστολείς της αντλίας πρωτονίων δεν το κάνουν. Ως εκ τούτου, οι αναστολείς αντλίας πρωτονίων μπορούν να συνιστώνται για μακροχρόνια θεραπεία, και H₂-οι αποκλειστές δεν είναι. Στον μηχανισμό ανάπτυξης της ταχυφύρειας H₂-οι αναστολείς παίζουν ρόλο στην αύξηση του σχηματισμού ενδογενούς ισταμίνης, ανταγωνιζόμενου του Η₂-υποδοχείς ισταμίνης. Η εμφάνιση αυτού του φαινομένου παρατηρείται εντός 42 ωρών μετά την έναρξη της θεραπείας Η₂-αναστολείς (Nikoda V.V., Khartukov N.E.).

  Στη θεραπεία ασθενών με ελκώδη γαστροδωδεκαδακτυλική αιμορραγία χρησιμοποιήστε H₂-δεν συνιστάται η χρήση αναστολέων της αντλίας πρωτονίων (Ρωσική Εταιρεία Χειρουργών).
  

  H αντίσταση₂-αποκλειστές

  Όταν θεραπεύονται και οι δύο αναστολείς των υποδοχέων ισταμίνης H2 και οι αναστολείς της αντλίας πρωτονίων, 1-5% των ασθενών έχουν πλήρη αντοχή σε αυτό το φάρμακο. Σε αυτούς τους ασθενείς, δεν παρατηρήθηκαν σημαντικές μεταβολές στο επίπεδο της ενδογαστρικής οξύτητας κατά την παρακολούθηση του ρΗ του στομάχου. Υπάρχουν περιπτώσεις αντοχής μόνο σε οποιαδήποτε ομάδα φαρμάκων: αποκλειστές υποδοχέα ισταμίνης H2 της 2ης (ρανιτιδίνης) ή 3ης γενιάς (φαμοτιδίνη) ή κάποια ομάδα αναστολέων της αντλίας πρωτονίων. Η αύξηση της δόσης με την αντοχή στο φάρμακο είναι συνήθως ασαφής και πρέπει να αντικατασταθεί με άλλο τύπο φαρμάκου (Rapoport IS, κλπ.).

  Το ρΗ του σώματος του στομάχου ενός ασθενούς με αντίσταση στους αναστολείς των υποδοχέων Η2-ισταμίνης (Storonova ΟΑ, Trukhmanov AS)

  Συγκριτικά χαρακτηριστικά των Η2-αναστολέων

  Μερικά φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά των Η2-αναστολέων (S. V. Belmer και άλλοι):

  Pro-Gastro

  Ασθένειες του πεπτικού συστήματος... Ας πούμε όλα όσα θέλετε να μάθετε γι 'αυτά.

  Αναστολείς των υποδοχέων H2-ισταμίνης: φάρμακα, πλεονεκτήματα και μειονεκτήματα

  Η βλεννογόνος μεμβράνη του στομάχου, ή μάλλον η περιοχή του πυθμένα και του σώματος, αποτελείται από ειδικά κύτταρα - βρεγματικά ή βρεγματικά. Πρόκειται για αδενικά κύτταρα, των οποίων η κύρια λειτουργία είναι η παραγωγή υδροχλωρικού οξέος. Αν λειτουργούν κανονικά, το υδροχλωρικό οξύ παράγεται όσο χρειάζεται. Εάν η ποσότητα υπερβαίνει τις ανάγκες του πεπτικού συστήματος, η βλεννογόνος μεμβράνη του στομάχου και μετά ο οισοφάγος γίνεται φλεγμονή (γαστρίτιδα, οισοφαγίτιδα), σχηματίζονται διάβρωση και έλκη και ο ασθενής παρουσιάζει καούρα, πόνο στο στομάχι και πολλά άλλα δυσάρεστα συμπτώματα.

  Για να εξαλείψετε όλα αυτά τα συμπτώματα, θα πρέπει να μειώσετε την ποσότητα του παραγόμενου υδροχλωρικού οξέος. Για το σκοπό αυτό, μπορούν να χρησιμοποιηθούν φάρμακα διαφορετικών ομάδων, συμπεριλαμβανομένων αναστολέων υποδοχέων Η2-ισταμίνης. Αυτό το είδος των υποδοχέων ενεργούν όπως τα ναρκωτικά, τις ενδείξεις, αντενδείξεις στη χρήση, και ο κύριος εκπρόσωπος αυτής της φαρμακολογικής ομάδας και θα συζητηθούν στο άρθρο μας.

  Μηχανισμός δράσης, αποτελέσματα

  Οι υποδοχείς της H2-ισταμίνης βρίσκονται σε πολλούς αδένες του πεπτικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένων των κυττάρων επένδυσης του γαστρικού βλεννογόνου. Ο ενθουσιασμός τους οδηγεί στην τόνωση των σιελογόνων αδένων, των αδένων του στομάχου και του παγκρέατος, συμβάλλει στην έκκριση της χολής. Τα κύτταρα επένδυσης του στομάχου, εκείνα που είναι υπεύθυνα για την παραγωγή υδροχλωρικού οξέος, ενεργοποιούνται πολύ περισσότερο από άλλα.

  Οι αναστολείς των υποδοχέων H2-ισταμίνης μειώνουν τη λειτουργία τους και οδηγούν σε μείωση της παραγωγής υδροχλωρικού οξέος από τα βρεγματικά κύτταρα, ειδικά τη νύχτα. Επιπλέον, αυτοί:

  • διεγείρει τη ροή του αίματος στον γαστρικό βλεννογόνο.
  • ενεργοποίηση της σύνθεσης των κυττάρων των κυττάρων όξινου ανθρακικού βλεννογόνου.
  • αναστέλλουν τη σύνθεση πεψίνης.
  • διεγείρει σχηματισμό βλέννας και έκκριση προσταγλανδινών.

  Πώς να συμπεριφέρεστε στο σώμα

  • Οι προετοιμασίες αυτής της ομάδας, κατά κανόνα, απορροφώνται καλά στο αρχικό τμήμα του λεπτού εντέρου.
  • Η λειτουργία των αναστολέων της H2-ισταμίνης μειώνεται ελαφρώς όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με αντιόξινα και σουκραλφάτη.
  • Στόχοι στο σώμα (δηλαδή, οι πραγματικές τοιχωματικά κύτταρα) επιτυγχάνει πλήρη δόση του φαρμάκου λαμβάνονται από το στόμα, αλλά μόνο μέρος αυτού (το σχήμα στη φαρμακολογία που ονομάζεται βιοδιαθεσιμότητα). Στο βιοδιαθεσιμότητα σιμετιδίνη είναι 60-80%, ρανιτιδίνη - 55-60%, φαμοτιδίνη - 30-50%, ροξατιδίνη - περισσότερο από 90%. Εάν η παρεμποδιστής Η2-ισταμίνης ενεθεί ενδοφλέβια, η βιοδιαθεσιμότητά της τείνει να είναι 100%.
  • Μετά την κατάποση, η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα προσδιορίζεται μετά από 1-3 ώρες.
  • Περνώντας μέσα από το ήπαρ, υποβάλλοντας πολλές χημικές αλλαγές σε αυτό, εκκρίνεται στα ούρα.
  • Ο χρόνος ημιζωής της ρανιτιδίνης, της σιμετιδίνης και της νιζατιδίνης είναι 2 ώρες, η φαμοτιδίνη 3,5 ώρες.

  Ενδείξεις χρήσης

  Οι παρεμποδιστές H2-ισταμίνης χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία τέτοιων ασθενειών:

  • παλινδρόμηση οισοφαγίτιδας?
  • GERD;
  • διαβρωτική γαστρίτιδα.
  • πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου (μετά από 28 ημέρες θεραπείας, το έλκος του δωδεκαδακτύλου είναι ουλές σε 4 στους πέντε ασθενείς και μετά από 6 εβδομάδες σε 9 στους 10 ασθενείς · το έλκος του στομάχου εμφανίζει ουλές σε τρεις από τις πέντε περιπτώσεις σε 6 εβδομάδες και 8-9 από 10 περιπτώσεις - μετά από 8 εβδομάδες θεραπείας).
  • Σύνδρομο Zollinger-Ellison.
  • λειτουργική δυσπεψία.
  • αιμορραγία από την άνω γαστρεντερική οδό.

  Σπάνια, ως μέρος σύνθετης θεραπείας, αυτά τα φάρμακα συνταγογραφούνται σε ασθενείς με ανεπάρκεια παγκρεατικών ενζύμων ή κνίδωση.

  Πρέπει να σημειωθεί ότι, σύμφωνα με κλινικές μελέτες, το 1-5% των ασθενών είναι απολύτως μη ευαίσθητο στους H2 αποκλειστές. Κατά την παρακολούθηση του pH, δεν υπάρχουν αλλαγές στην ενδογαστρική οξύτητα. Μερικές φορές υπάρχει μια τέτοια αντίσταση σε οποιονδήποτε εκπρόσωπο της ομάδας, και μερικές φορές σε όλους.

  Αντενδείξεις

  • την ηλικία των παιδιών ·
  • ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου.
  • σοβαρή ηπατική ή / και νεφρική δυσλειτουργία (η δόση του αναστολέα της H2-ισταμίνης πρέπει να μειωθεί τουλάχιστον 2 φορές).
  • περίοδος κύησης, θηλασμού.

  Παρενέργειες

  Ο μεγαλύτερος αριθμός ανεπιθύμητων ενεργειών έχει αναστολείς Η2-ισταμίνης της πρώτης γενιάς, δηλαδή σιμετιδίνη:

  • αύξηση της συγκέντρωσης της προλακτίνης και της τεστοστερόνης στο αίμα και της σχετικής αμηνόρροιας (απουσία εμμηνόρροιας), γαλακτόρροια (εκκρίσεις γάλακτος από τους μαστικούς αδένες), γυναικομαστία (αύξηση των μαστικών αδένων στους άνδρες), ανικανότητα. αυτά τα αποτελέσματα συμβαίνουν αποκλειστικά όταν λαμβάνετε μεγάλες δόσεις του φαρμάκου για μεγάλο χρονικό διάστημα.
  • αυξημένα επίπεδα AST και ALT (έως 3 φορές), εξαιρετικά σπάνια - οξεία ηπατίτιδα.
  • πονοκεφάλους, κόπωση, τάση προς κατάθλιψη, σύγχυση, παραισθήσεις. ανάπτυξη κυρίως στους ηλικιωμένους ·
  • αυξημένη συγκέντρωση κρεατινίνης στο αίμα (μέγιστο 15%).
  • μείωση των επιπέδων ουδετερόφιλων και αιμοπεταλίων στο αίμα.
  • διαταραχές του καρδιακού ρυθμού.

  Λόγω του γεγονότος ότι ο κίνδυνος λήψης σιμετιδίνης υπερβαίνει το προβλεπόμενο όφελος, το φάρμακο αυτό γενικά δεν χρησιμοποιείται σήμερα. Αντικαταστάθηκε από άλλους αποκλειστές υποδοχέων Η2-ισταμίνης με υψηλότερο προφίλ ασφάλειας. Ωστόσο, έχουν επίσης παρενέργειες. Αυτό είναι:

  • Διαταραχές των κόπρανων (διάρροια, δυσκοιλιότητα).
  • μετεωρισμός.
  • αλλεργικές αντιδράσεις.
  • "Φαινόμενο επανεμφάνισης" - αύξηση της παραγωγής υδροχλωρικού οξέος μετά την απόσυρση του φαρμάκου.
  • κατά τη διάρκεια της παρατεταμένης (6-8 εβδομάδες) υποδοχής - υπερπλασία των ECL-κυττάρων του γαστρικού βλεννογόνου υπεργαστριναιμίας με την ανάπτυξη (αύξηση σε γαστρίνη του αίματος).

  Τα ναρκωτικά και η σύντομη περιγραφή τους

  Cimetidine (εμπορικές ονομασίες - Histodil, Cimetidine)

  Το φάρμακο είναι η πρώτη γενιά. Έχει μεγάλο αριθμό ανεπιθύμητων ενεργειών, γι 'αυτό δεν χρησιμοποιείται σήμερα και πρακτικά απουσιάζει στο φαρμακείο. Προηγουμένως χορηγήθηκε από το στόμα σε δόση 800-1000 mg σε 4, 2 ή 1 βραδινές δόσεις ή ενδοφλέβια 300 mg 3 φορές την ημέρα.

  Ρανιτιδίνη (Gistak, Zantak, Ranigast, Ranisan, Ranitidine και άλλοι)

  Το φάρμακο είναι ΙΙ γενιά.

  Ρανιτιδίνη... Από αυτά τα χάπια, κάθε γιαγιά ξέρει. Από την εμπειρία μου, αυτό είναι το αγαπημένο φάρμακο για τον πόνο στο στομάχι των ανθρώπων άνω των 70 ετών. Αυτό συμβαίνει επειδή στις μέρες της νεολαίας δεν υπήρχαν ακόμα φάρμακα που προτιμούν πλέον τη θεραπεία γαστρίτιδας και έλκους του στομάχου (μιλώντας για αναστολείς της αντλίας πρωτονίων) - ρανιτιδίνη.

  Όπως και η σιμετιδίνη, μπορεί να χορηγηθεί από το στόμα ή ενδοφλεβίως. Για από του στόματος χορήγηση, χρησιμοποιήστε δισκία 150 mg ή 300 mg. Η ημερήσια δόση είναι 300 mg, λαμβάνοντας το φάρμακο 1-2 φορές την ημέρα. 50 mg (2 ml) ενίεται σε φλέβα 3-4 φορές την ημέρα.

  Η ρανιτιδίνη είναι πολύ καλύτερη ανεκτή από τη σιμετιδίνη, ωστόσο έχουν αναφερθεί περιπτώσεις ανάπτυξης οξείας ηπατίτιδας κατά τη λήψη αυτού του φαρμάκου.

  Famotidine (Quamel, Famotidine)

  Το φάρμακο είναι III γενιάς. Σύμφωνα με την έρευνα, είναι 7-20 φορές πιο αποτελεσματική από την ρανιτιδίνη. Η επίδρασή του παρατείνεται (μετά από χορήγηση από το στόμα, η φαμοτιδίνη είναι έγκυρη για 10-12 ώρες).

  Κατά κανόνα, είναι καλά ανεκτό από τους ασθενείς τόσο στη θεραπεία των παροξύνσεων όσο και στην περίπτωση της προφυλακτικής χορήγησης. Παρενέργειες - τουλάχιστον, μεταξύ αυτών - μικρά συμπτώματα της πεπτικής οδού ή αλλεργικές αντιδράσεις που δεν απαιτούν διακοπή του φαρμάκου.

  Μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε άτομα με εξάρτηση από το αλκοόλ, δεν απαιτεί πλήρη εγκατάλειψη της πρόσληψης αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

  Διατίθεται με τη μορφή δισκίων των 0,02 και 0,04 g, καθώς και σε αμπούλες που περιέχουν 0,01 g του φαρμάκου σε 1 ml.

  Η φαμοτιδίνη λαμβάνεται συνήθως σε δόση 0,04 g ημερησίως για 1 (το βράδυ) ή 2 (το πρωί και το βράδυ). Ενδοφλέβια ενέθηκε σε ποσότητα 0,02 g δύο φορές την ημέρα.

  Νιζατιδίνη και ροξατιδίνη

  Παρασκευές IV και V γενιάς. Προηγουμένως χρησιμοποιούνται, αλλά σήμερα στη χώρα μας δεν έχουν καταχωρηθεί.

  Ρανιτιδίνη ή Ωμέζ: η οποία είναι καλύτερη

  Όπως αποδείχθηκε, πολλοί χρήστες του Διαδικτύου ενδιαφέρονται πολύ για αυτό το ζήτημα.

  Μιλώντας περισσότερο σε παγκόσμιο επίπεδο, δεν συγκρίνοντας αυτά τα 2 συγκεκριμένο φάρμακο και φαρμακολογικές ομάδες στις οποίες ανήκουν (Η2 αποκλειστές ισταμίνης και αναστολείς αντλίας πρωτονίων), είναι δυνατόν να πούμε το εξής...

  Φυσικά, τα τελευταία (συμπεριλαμβανομένου του Omez) έχουν αρκετά πλεονεκτήματα. Αυτά τα μοντέρνα φάρμακα αναστέλλουν αποτελεσματικά την παραγωγή υδροχλωρικού οξέος, ενεργεί για μεγάλο χρονικό διάστημα, καλά ανεκτή από τους ασθενείς, πρακτικά χωρίς να ασκούν δυσμενή αποτελέσματα σε αυτά και ούτω καθεξής.

  Παρ 'όλα αυτά, οι αναστολείς των υποδοχέων H2-ισταμίνης έχουν τους θαυμαστές τους που δεν θα ανταλλάξουν την αγαπημένη τους Ranitidine ή Famotidin για οποιοδήποτε Omez. Ένα αναμφισβήτητο πλεονέκτημα αυτών των φαρμάκων είναι η οικονομική τους τιμή, μια πολύ χαμηλή τιμή. Αλλά υπάρχει ένα μεγάλο μειονέκτημα - η επίδραση της ταχυφύρειας. Δηλαδή, σε μερικούς ασθενείς, η επαναλαμβανόμενη επίδραση του αναστολέα της H2-ισταμίνης μειώνει την επίδρασή της, η οποία δεν παρατηρείται στη θεραπεία του PPI.

  Και την τελευταία στιγμή: στη θεραπεία της ελκώδους αιμορραγίας, οι εμπειρογνώμονες προτιμούν την IPP, αντί για τους H2 αναστολείς.

  Συμπέρασμα

  Οι αναστολείς των υποδοχέων H2-ισταμίνης είναι μια ομάδα φαρμάκων που αναστέλλουν την παραγωγή υδροχλωρικού οξέος από τα κύτταρα που καλύπτουν το γαστρικό βλεννογόνο. Υπάρχουν 5 γενεές αυτών των φαρμάκων, αλλά σήμερα χρησιμοποιούνται μόνο εκπρόσωποι των γενεών ΙΙ και ΙΙΙ - η ρανιτιδίνη και η φαμοτιδίνη. Πρέπει να σημειωθεί ότι υπάρχει μια πιο σύγχρονη φαρμακευτική ομάδα φαρμάκων που έχουν παρόμοιο αποτέλεσμα - αναστολείς της αντλίας πρωτονίων. Με την εμφάνισή του, οι αναστολείς H2-ισταμίνης έχουν ξεθωριάσει στο παρασκήνιο και χρησιμοποιούνται λιγότερο συχνά, ωστόσο, ορισμένοι γιατροί και ασθενείς εξακολουθούν να χρησιμοποιούνται και αγαπούνται από μερικούς.

  Παρά το γεγονός ότι η ρανιτιδίνη και η φαμοτιδίνη μεταφέρονται, κατά κανόνα, με ικανοποιητικό τρόπο, δεν πρέπει να γίνεται αυτοθεραπεία, να συνταγογραφείται για τον ίδιο ή για τους συγγενείς - θα πρέπει πρώτα να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

  H2 αναστέλλουν υποδοχείς ισταμίνης

  Οι αναστολείς Η2 υποδοχέα ισταμίνης είναι φάρμακα των οποίων η κύρια δράση επικεντρώνεται στη θεραπεία οξέως εξαρτώμενων νόσων της γαστρεντερικής οδού. Τις περισσότερες φορές, αυτή η ομάδα φαρμάκων συνταγογραφείται για τη θεραπεία και την πρόληψη των ελκών.

  Ο μηχανισμός δράσης των H2 αποκλειστών και ενδείξεων για χρήση

  Οι υποδοχείς κυττάρων ισταμίνης (Η2) εντοπίζονται στη μεμβράνη μέσα στο τοίχωμα του στομάχου. Αυτά είναι βλαστοκύτταρα που εμπλέκονται στην παραγωγή υδροχλωρικού οξέος στο σώμα.

  Η υπερβολική συγκέντρωσή του προκαλεί διαταραχές στη λειτουργία του πεπτικού συστήματος και οδηγεί σε έλκος.

  Οι ουσίες που περιέχονται στους H2 αποκλειστές τείνουν να μειώνουν το επίπεδο παραγωγής του γαστρικού χυμού. Αναστέλλουν επίσης το έτοιμο οξύ, η παραγωγή του οποίου προκαλείται από την κατανάλωση τροφίμων.

  Ο αποκλεισμός υποδοχέων ισταμίνης μειώνει την παραγωγή γαστρικού χυμού και βοηθά στην αντιμετώπιση των παθολογιών του πεπτικού συστήματος.

  Σε σχέση με τη δράση, οι H2 αναστολείς συνταγογραφούνται για τέτοιες καταστάσεις:

  • έλκος (τόσο στο στομάχι όσο και στο δωδεκαδάκτυλο).
  • έντονο άγχος - που προκαλείται από σοβαρές σωματικές ασθένειες.

  Η δοσολογία και η διάρκεια χορήγησης των αντι-ισταμινικών φαρμάκων για κάθε μία από τις αναφερόμενες διαγνώσεις συνταγογραφείται ξεχωριστά.

  Ταξινόμηση και κατάλογος αναστολέων των υποδοχέων Η2

  Κατανομή 5 γενεών φαρμάκων H2-αναστολέων φαρμάκων, ανάλογα με το δραστικό συστατικό της σύνθεσης:

  • 1η γενιά - ενεργό συστατικό σιμετιδίνη.
  • ΙΙ γενιά - δραστικό συστατικό ρανιτιδίνη.
  • ΙΙΙ γενεά - η δραστική ουσία φαμοτιδίνη.

  Υπάρχουν σημαντικές διαφορές μεταξύ των φαρμάκων διαφόρων γενεών, κυρίως στη σοβαρότητα και την ένταση των παρενεργειών.

  H2 αποκλειστές I γενιά

  Εμπορικά ονόματα των κοινών H2-αντιισταμινικών φαρμάκων της πρώτης γενιάς:

  Histodil. Μειώνει την παραγωγή βασικού και προκαλούμενου από ισταμίνη υδροχλωρικό οξύ. Ο κύριος σκοπός: θεραπεία της οξείας φάσης του πεπτικού έλκους.

  Μαζί με το θετικό αποτέλεσμα, τα φάρμακα αυτής της ομάδας προκαλούν τέτοια αρνητικά φαινόμενα:

  • ανορεξία, φούσκωμα, δυσκοιλιότητα και διάρροια.
  • αναστολή της παραγωγής ηπατικών ενζύμων που εμπλέκονται στο μεταβολισμό των φαρμάκων,
  • ηπατίτιδα.
  • Διαταραχές της καρδιάς: αρρυθμία, υπόταση.
  • οι προσωρινές διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος - εμφανίζονται συχνότερα στους ηλικιωμένους και τους ασθενείς σε ιδιαίτερα σοβαρή κατάσταση.

  Λόγω του μεγάλου αριθμού σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών, οι αναστολείς της γενιάς των πρώτων γενεών της γενετικής μηχανικής δεν χρησιμοποιούνται πρακτικά στην κλινική πρακτική.

  Μια πιο συνηθισμένη επιλογή θεραπείας είναι η χρήση των Η2 παρεμποδιστών της ισταμίνης II και III γενιάς.

  H2 αναστολείς ΙΙ γενιάς

  Κατάλογος των φαρμάκων ranitidine:

  Γκιστάκ. Ορισμένο με πεπτικό έλκος, μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα κατά του έλκους. Ο Gistak αποτρέπει την παλινδρόμηση. Διάρκεια επίδρασης - 12 ώρες μετά από μία εφάπαξ δόση.

  Παρενέργειες της ρανιτιδίνης:

  • κεφαλαλγίες, περιόδους ζάλης, περιοδική θόλωση της συνείδησης.
  • μεταβολές στις βαθμολογίες ηπατικών δοκιμών,
  • βραδυκαρδία (μείωση της συχνότητας των συσπάσεων του καρδιακού μυός).

  Στην κλινική πρακτική, σημειώνεται ότι η ανεκτικότητα της ρανιτιδίνης από το σώμα είναι καλύτερη από αυτή της σιμετιδίνης (φάρμακα της πρώτης γενιάς).

  III αναστολείς Η2 γενιάς

  Ονόματα των Η2-αντιισταμινικών φαρμάκων ΙΙΙ γενιά:

  Ulceran. Έχει κατασταλτικό αποτέλεσμα σε όλες τις φάσεις της παραγωγής υδροχλωρικού οξέος, συμπεριλαμβανομένης της διέγερσης από πρόσληψη τροφής, γαστρικής διάτασης, των επιδράσεων της γαστρίνης, της καφεΐνης και εν μέρει της ακετυλοχολίνης. Η διάρκεια της δράσης - από 12 ώρες σε ημέρες, επειδή συνήθως το φάρμακο δεν χορηγείται περισσότερο από 2 ή ακόμα και 1 φορά την ημέρα.

  Παρενέργειες της φαμοτιδίνης:

  • απώλεια της όρεξης, διατροφικές διαταραχές, αλλαγές γεύσης.
  • κόπωση και πονοκεφάλους.
  • αλλεργία, μυϊκός πόνος.

  Μεταξύ των προσεκτικά μελετώντων αναστολέων H-2, η φαμοτιδίνη θεωρείται η πιο αποτελεσματική και αβλαβής.

  H2 αποκλειστές IV γενιά

  Εμπορική ονομασία Η2-αναστολέας ισταμίνη IV παραγωγή (νιζατιδίνη): Axid. Εκτός από την αναστολή της παραγωγής υδροχλωρικού οξέος, μειώνεται σημαντικά η δραστικότητα της πεψίνης. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία οξέων εντερικών ή γαστρικών ελκών και είναι αποτελεσματική στην πρόληψη υποτροπών. Ενισχύει τον προστατευτικό μηχανισμό της γαστρεντερικής οδού και επιταχύνει την επούλωση των ελκωτικών περιοχών.

  Οι παρενέργειες κατά τη λήψη του Axida είναι απίθανο. Σε ό, τι αφορά την αποτελεσματικότητα, η νιζατιδίνη είναι ισοδύναμη με την φαμοτιδίνη.

  H2 αναστολείς V γενιά

  Η εμπορική ονομασία της Roxatidine: Roxane. Λόγω της υψηλής συγκέντρωσης της ροξαστίνης, το φάρμακο καταστέλλει σημαντικά την παραγωγή υδροχλωρικού οξέος. Η δραστική ουσία απορροφάται σχεδόν πλήρως από τα τοιχώματα της πεπτικής οδού. Με την ταυτόχρονη λήψη τροφών και αντιοξειδωτικών φαρμάκων, η αποτελεσματικότητα του Roxane δεν μειώνεται.

  Το φάρμακο είναι εξαιρετικά σπάνιο και ελάχιστες παρενέργειες. Ταυτόχρονα, παρουσιάζει μια χαμηλότερη δραστικότητα καταστολής του οξέος σε σύγκριση με τα φάρμακα τρίτης γενιάς (φαμοτιδίνη).

  Χαρακτηριστικά χρήσης και δοσολογίας των αναστολέων της H2-ισταμίνης

  Οι προετοιμασίες αυτής της ομάδας συνταγογραφούνται μεμονωμένα, βάσει της διάγνωσης και του βαθμού ανάπτυξης της νόσου.

  Η δοσολογία και η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζονται με βάση την ομάδα των Η2-αναστολέων που είναι βέλτιστη για θεραπεία.

  Μόλις βρεθούν στο σώμα υπό τις ίδιες συνθήκες, τα ενεργά συστατικά φαρμάκων διαφόρων γενεών απορροφώνται από το γαστρεντερικό σωλήνα σε διαφορετικές ποσότητες.

  Επιπλέον, όλα τα εξαρτήματα διαφέρουν ως προς την απόδοση.