Το κύριο δραστικό συστατικό του Kontrikala είναι η απροτινίνη, η οποία ανήκει στη φαρμακολογική ομάδα αναστολέων προθελίας. Το φάρμακο Contrycal είναι μια πολυσθενή χημική ένωση που έχει ανασταλτικό αποτέλεσμα στην πρωτεϊνωση ανθρώπινων κυττάρων. Το φάρμακο αναστέλλει την ινωδόλυση και χρησιμοποιείται σε αιμοστατικές αιμοστατικές παθήσεις.
Η δραστικότητα της απρωτινίνης εκφράζεται συνήθως στις αποκαλούμενες μονάδες απενεργοποίησης της καλλικρεΐνης, επιπλέον, σε μονάδες αντιτρυψίνης (ATRE).
1 μονάδα αντιτρυψίνης αντιστοιχεί σε 1,33 μονάδες αδρανοποίησης καλλικρεϊνης (KIE).
Στην κλινική πρακτική, διανέμεται ευρέως. Βασικά, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να θεραπεύσει μια διαταραχή στο ενζυμικό σύστημα:
- για την πρόληψη της διαδικασίας αποικοδόμησης, στο πάγκρεας.
- παρέχουν αναστολή στο σύστημα καλλικρεϊνης-κινίνης.
Το θεραπευτικό αποτέλεσμα του Contrycal οφείλεται στην καταστολή της επίδρασης της πλασμίνης, καθώς και στον αποκλεισμό του πλασμινογόνου από τους αποκαλούμενους αυτογενείς ενεργοποιητές. Η απροτινίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως αντιφιβρινολυτικός παράγοντας, καθώς και ως θεραπεία για παραβιάσεις άλλων ενζυμικών συστημάτων.
Αντίθετα - ενδείξεις για χρήση
Οι κύριες ενδείξεις για τη χρήση Kontrikala:
- οξεία παγκρεατίτιδα, παγκρεατερόνωση,
- πρόληψη της μετεγχειρητικής παγκρεατίτιδας.
- αιμορραγία που προκαλείται από την ενεργοποίηση της ινωδόλυσης.
- συνθήκες σοκ.
- την πρόληψη της μετεγχειρητικής αιμορραγίας και του θρομβοεμβολισμού της πνευμονικής αρτηρίας.
- σοβαρές αιμορραγικές επιπλοκές που οφείλονται στη θρομβολυτική θεραπεία.
- μαζική βλάβη μαλακών ιστών λόγω τραυματισμού.
- σε συνδυασμό με τη χρήση αντιπηκτικών, για την πρόληψη της πήξης.
Υπάρχει εμπειρία από τη χρήση του Contrycal στην αιμορραγία της εργασίας και σε ορισμένες άλλες ειδικές περιπτώσεις.
Οδηγίες χρήσης Δοσολογία contrycal
Το Contrycal απελευθερώνεται με τη μορφή σκόνης από την οποία παρασκευάζεται ένα διάλυμα (ο διαλύτης είναι σε συσκευασία φαρμάκου). Το φάρμακο χορηγείται ενδοφλέβια (IV) και μόνο στη θέση "ξαπλωμένη".
Το παρασκευασμένο διάλυμα πρέπει να εγχυθεί αμέσως, η εισαγωγή μετά από παρατεταμένη αποθήκευση είναι απαράδεκτη.
Με οποιαδήποτε μέθοδο έγχυσης (τζετ ή στάγδην) το διάλυμα εγχύεται πολύ αργά. Ο ρυθμός χορήγησης του Contrycal δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 5 ml ανά λεπτό.
Σε οξεία παγκρεατίτιδα:
Η θεραπεία με Kontrikalom θα πρέπει να ξεκινήσει το συντομότερο δυνατόν μετά από επίθεση οξείας παγκρεατίτιδας, το εργαλείο εισάγεται σε (αργά) σε δόση 200.000 - 300.000 IU, και στη συνέχεια επαναλαμβάνεται η ίδια δοσολογία εντός 24 ωρών. Διάρκεια - βελτίωση της ανάλυσης δεδομένων και των συμπτωμάτων του ασθενούς.
Όταν η έξαρση της χρόνιας παγκρεατίτιδας χορηγείται μία φορά με ρυθμό 25 χιλ. Ανά ώρα για 3-6 ημέρες. ημερήσια δόση - 25-50 χιλιάδες.
Όταν αιμορραγία και αιμορραγία που σχετίζονται με υπερ-φιβρινόλυση, κατά / στα στάγδην - 100-200000. O., αν είναι απαραίτητο, έως 500.000.Ο αντιμέτρηση (ανάλογα με την ένταση της αιμορραγίας).
Για την πρόληψη της μετεγχειρητικής παγκρεατίτιδας, χορηγείται 200.000 ATre / ημέρα με ενδοφλέβια ροή.
Σε καταστάσεις σοκ, το Kontrakal συνταγογραφείται στην αρχική δόση των 200 000-300 000 ATre και στη συνέχεια 140 000 σε κάθε jet ανά 4 ώρες.
Θετική ανατροφοδότηση σχετικά με το contrycal που χρησιμοποιείται για να σταματήσει η γενική αιμορραγία. Εκχωρήστε 700 000 - 1 000 000 IU ενδοφλέβια και στη συνέχεια 700 000 IED κάθε ώρα έως ότου εξαλειφθεί η αιμορραγία.
Για αλλεργικές αντιδράσεις, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αντιισταμινικά και άλλα μέσα συμπτωματικής θεραπείας.
Χαρακτηριστικό - Το Contrycal 10.000 με ταυτόχρονη χρήση μειώνει τη δραστηριότητα της στρεπτοκινάσης και της ουροκινάσης.
Υπερδοσολογία:
Δεν υπάρχουν δεδομένα για την υπερδοσολογία στους ανθρώπους, οι δοκιμές σε ζώα δεν παρέχουν επίσης ολοκληρωμένες πληροφορίες.
Χρήση στην παιδική ηλικία
Για τα παιδιά, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 14.000 ATre / kg σωματικού βάρους / ημέρα.
Παρενέργειες
- πτώση της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδία.
- ψυχωτικές αντιδράσεις, σύγχυση.
- κνίδωση, κνησμός και ερυθρότητα του δέρματος, επιπεφυκίτιδα, αναφυλακτικές αντιδράσεις.
- ναυτία, έμετος.
- θρομβοφλεβίτιδα στο σημείο της ένεσης.
- βρογχόσπασμος, μυαλγία (σπάνια).
Αντενδείξεις
- Διασκορπισμένη ενδοαγγειακή πήξη (DIC), με εξαίρεση τη φάση της πηκτικότητας.
- I τρίμηνο της εγκυμοσύνης?
- Περίοδος θηλασμού ·
- Υπερευαισθησία στην απροτινίνη.
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου, προστατεύεται από το φως, μακριά από παιδιά. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.
Αναλογικά Contric, λίστα
Οδηγίες χρήσης Kontrykal, η τιμή και οι αναθεωρήσεις των αναλόγων δεν ισχύουν, προσέξτε!
Σε ορισμένες περιπτώσεις, το φάρμακο μπορεί να αντικατασταθεί (κατάλογος):
Ανάλογα Το contrycal σε αμπούλες δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης του contrycal · όλες οι ενδεικνυόμενες δόσεις και άλλα χαρακτηριστικά δεν ισχύουν για τα ανάλογα. Κατά την αντικατάσταση του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να διευκρινιστεί η δοσολογία και να συμβουλευτείτε έναν ειδικό. Το πλησιέστερο ανάλογο του Contrycal είναι το Gordox.
CONTRICT
Έκδοχα: μαννιτόλη.
Διαλύτης: ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου - 2 ml.
Φιαλίδια (5) - συσκευασμένα κυτταρικά πακέτα (2) πλήρη με διαλύτη (amp 10 τεμ.) - πακέτα από χαρτόνι.
Αναστολέας της ινωδόλυσης. Η απροτινίνη - το δραστικό συστατικό του φαρμάκου - είναι ένας πολυσθενής αναστολέας πρωτεάσης. Μέσω του σχηματισμού αναστρέψιμων στοιχειομετρικών συμπλοκών αναστολής ενζύμων, η απρωτινίνη αδρανοποιεί τις σημαντικότερες πρωτεάσες του πλάσματος αίματος, κυτταρικών στοιχείων και ιστών, συμπεριλαμβανομένων πλασμίνη, τρυψίνη, χυμοτρυψίνη, καλλικρεΐνη, που παίζουν σημαντικό ρόλο στην ανάπτυξη παθοφυσιολογικών αντιδράσεων. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα της απρωτινίνης οφείλεται κυρίως στην καταστολή της πρωτεολυτικής δράσης της πλασμίνης και στον αποκλεισμό της ενεργοποίησης του πλασμινογόνου από τους αυτόλογους ενεργοποιητές.
Η απροτινίνη έχει ένα ευρύ φάσμα ανασταλτικών επιδράσεων και ως εκ τούτου μπορεί να χρησιμοποιηθεί όχι μόνο ως αντιφιβρινολυτικός παράγοντας αλλά επίσης ως προληπτικός και θεραπευτικός παράγοντας για διαταραχές άλλων ενζυμικών συστημάτων.
Η δραστικότητα της απροτινίνης εκφράζεται σε μονάδες απενεργοποίησης καλλικρεϊνης (KIE), καθώς και σε μονάδες αντιτρυψίνης (ATRE). 1 Το ATRE αντιστοιχεί στο 1,33 KIE.
Μετά από ενδοφλέβια χορήγηση, η απρωτινίνη κατανέμεται στον εξωκυτταρικό χώρο, συσσωρεύεται εν συντομία στο ήπαρ.
Εκκρίνεται από τα νεφρά. Τ1/2 σε ορό είναι 2 ώρες.Η αποσύνθεση του μορίου απροτινίνης σε ανενεργά σωματίδια συμβαίνει λόγω της λυσοσωμικής δραστηριότητας των νεφρών.
- Πρόληψη της μετεγχειρητικής παγκρεατίτιδας.
- Αιμορραγία υπερφρινολύσεως, συμπεριλαμβανομένης μετά από χειρουργική επέμβαση, τραυματισμούς. πριν, κατά τη διάρκεια και μετά τον τοκετό.
- Σοβαρές αιμορραγικές επιπλοκές που οφείλονται στη θρομβολυτική θεραπεία.
- αυξημένη ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου,
-Το τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
Το Contrikal 10 000 χορηγείται ενδοφλεβίως σε πίδακα (αργά, μέγιστα 5 ml ανά 1 λεπτό) ή στάγδην.
Τα περιεχόμενα μιας φιάλης θα πρέπει να διαλύονται σε 2 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου.
Σε περίπτωση αιμορραγίας, η αρχική δόση είναι 300.000 ATre, μετά χορηγείται 140.000 ATreE κάθε 4 ώρες σε / σε πίδακα μέχρι να ομαλοποιηθεί η αιμόσταση.
Σε οξεία παγκρεατίτιδα - εντός / στον πίδακα 200 000-300 000 ATRE, στη συνέχεια / μέσα στα στάγδην - 200 000-300 000 ATRE / ημέρα. Η θεραπεία πραγματοποιείται μέχρι την ομαλοποίηση της κλινικής εικόνας της νόσου και των αποτελεσμάτων των εργαστηριακών εξετάσεων.
Για την πρόληψη της μετεγχειρητικής παγκρεατίτιδας - εντός / στον πίδακα 200 000 ATRE / ημέρα.
Σε περίπτωση σοκ, το φάρμακο συνταγογραφείται σε μια αρχική δόση 200.000-300.000 ATre, στη συνέχεια 140.000 ενδοφλεβίως σε ένα πίδακα κάθε 4 ώρες.
Για τα παιδιά, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 14.000 ATre / kg σωματικού βάρους / ημέρα.
Από το καρδιαγγειακό σύστημα: πιθανή υπόταση, ταχυκαρδία.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, εμετός.
Αλλεργικές αντιδράσεις: μετά από επαναλαμβανόμενες εγχύσεις, είναι δυνατόν να εμφανιστεί δερματικό εξάνθημα, συμπτώματα αναφυλακτικών αντιδράσεων έως την εμφάνιση αναφυλακτικού σοκ.
Τοπικές αντιδράσεις: η θρομβοφλεβίτιδα είναι δυνατή μετά από παρατεταμένες εγχύσεις στάγδην στις θέσεις ένεσης.
Σε πολυάριθμες δοκιμές που πραγματοποιήθηκαν σε διάφορα είδη ζώων, ακόμη και με τη χρήση απρωτινίνης σε δόσεις που υπερβαίνουν κατά πολύ τις θεραπευτικές δόσεις για τον άνθρωπο, δεν έχουν εντοπιστεί τοξικές επιδράσεις.
Το Kontrikal 10 000 με ταυτόχρονη χρήση μειώνει τη δραστικότητα της στρεπτοκινάσης και της ουροκινάσης.
Πριν από την έναρξη της θεραπείας, συνιστάται δοκιμή δέρματος για τον προσδιορισμό της ατομικής ευαισθησίας στο φάρμακο.
Ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο αλλεργικών αντιδράσεων πριν τη χρήση του Kontrikal 10,000 λαμβάνουν αντιισταμινικά.
Σε περιπτώσεις αλλεργικών αντιδράσεων και συμπτωμάτων σοκ, η χορήγηση του Kontrikala 10.000 θα πρέπει να διακοπεί αμέσως.
Για τη θεραπεία σοβαρών αναφυλακτικών αντιδράσεων, μαζί με τα γενικώς αποδεκτά μέτρα αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης, εισάγονται αμέσως στην αδρεναλίνη (0,05-0,1 mg) (η αδρεναλίνη επαναχορηγείται εάν είναι απαραίτητο), η GCS χορηγείται σε υψηλές δόσεις (για παράδειγμα, 0,25-1 g πρεδνιζολόνης).
Το Kontrikal 10 000 δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αντιβιοτικά β-λακτάμης.
Με το DIC, το Kontrykal 10.000 είναι δυνατό μόνο μετά την εξάλειψη όλων των εκδηλώσεων του DIC και στο πλαίσιο της προληπτικής δράσης της ηπαρίνης.
Το Kontrikal 10 000 αντενδείκνυται για χρήση κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
Η κλινική εμπειρία με το φάρμακο κατά τη διάρκεια της γαλουχίας είναι ανεπαρκής. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του Kontrikala 10 000 κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να αποφασίζει για το τερματισμό του θηλασμού.
Για τα παιδιά, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 14.000 ATre / kg σωματικού βάρους / ημέρα.
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου, προστατευμένο από το φως, μακριά από παιδιά. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.
CONTRICT
CONTRYKAL - η λατινική ονομασία για το φάρμακο CONTRICLE
Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής:
AWD.pharma GmbH Co.KG
Παραγωγή από:
IMPFSTOFFWERKE DESSAU-TORNAU GmbH
Κωδικός ATX για CONTRICT
Ανάλογα του φαρμάκου σύμφωνα με τους κώδικες ATH:
Πριν χρησιμοποιήσετε το CONTRICAL, πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Αυτό το εγχειρίδιο οδηγιών προορίζεται αποκλειστικά για ενημέρωση. Για περισσότερες πληροφορίες, ανατρέξτε στις παρατηρήσεις του κατασκευαστή.
Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα
20.003 (Αιμοστατικό φάρμακο, αναστολέας της ινωδολύσεως - ένας πολυδύναμος αναστολέας των πρωτεϊνασών στο πλάσμα)
Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία
Έκδοχα: μαννιτόλη.
Διαλύτης: ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου - 2 ml.
Φιαλίδια (5) - συσκευασμένα κυτταρικά πακέτα (2) πλήρη με διαλύτη (amp 10 τεμ.) - πακέτα από χαρτόνι.
Φαρμακολογική δράση
Αναστολέας της ινωδόλυσης. Η απροτινίνη - το δραστικό συστατικό του φαρμάκου - είναι ένας πολυσθενής αναστολέας πρωτεάσης. Μέσω του σχηματισμού αναστρέψιμων στοιχειομετρικών συμπλοκών αναστολής ενζύμων, η απρωτινίνη αδρανοποιεί τις σημαντικότερες πρωτεάσες του πλάσματος αίματος, κυτταρικών στοιχείων και ιστών, συμπεριλαμβανομένων πλασμίνη, τρυψίνη, χυμοτρυψίνη, καλλικρεΐνη, που παίζουν σημαντικό ρόλο στην ανάπτυξη παθοφυσιολογικών αντιδράσεων. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα της απρωτινίνης οφείλεται κυρίως στην καταστολή της πρωτεολυτικής δράσης της πλασμίνης και στον αποκλεισμό της ενεργοποίησης του πλασμινογόνου από τους αυτόλογους ενεργοποιητές.
Η απροτινίνη έχει ένα ευρύ φάσμα ανασταλτικών επιδράσεων και ως εκ τούτου μπορεί να χρησιμοποιηθεί όχι μόνο ως αντιφιβρινολυτικός παράγοντας αλλά επίσης ως προληπτικός και θεραπευτικός παράγοντας για διαταραχές άλλων ενζυμικών συστημάτων.
Η δραστικότητα της απροτινίνης εκφράζεται σε μονάδες απενεργοποίησης καλλικρεϊνης (KIE), καθώς και σε μονάδες αντιτρυψίνης (ATRE). 1 Το ATRE αντιστοιχεί στο 1,33 KIE.
Φαρμακοκινητική
Μετά από ενδοφλέβια χορήγηση, η απρωτινίνη κατανέμεται στον εξωκυτταρικό χώρο, συσσωρεύεται εν συντομία στο ήπαρ.
Εκκρίνεται από τα νεφρά. Τ1 / 2 στον ορό είναι 2 ώρες.Η διάσπαση του μορίου της απρωτινίνης σε ανενεργά σωματίδια συμβαίνει λόγω της λυσοσωμικής δραστηριότητας των νεφρών.
ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑ: ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ
Το Contrikal 10 000 χορηγείται ενδοφλεβίως σε πίδακα (αργά, μέγιστα 5 ml ανά 1 λεπτό) ή στάγδην.
Τα περιεχόμενα μιας φιάλης θα πρέπει να διαλύονται σε 2 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου.
Σε περίπτωση αιμορραγίας, η αρχική δόση είναι 300.000 ATre, μετά χορηγείται 140.000 ATreE κάθε 4 ώρες σε / σε πίδακα μέχρι να ομαλοποιηθεί η αιμόσταση.
Σε οξεία παγκρεατίτιδα - εντός / στον πίδακα 200 000-300 000 ATRE, στη συνέχεια / μέσα στα στάγδην - 200 000-300 000 ATRE / ημέρα. Η θεραπεία πραγματοποιείται μέχρι την ομαλοποίηση της κλινικής εικόνας της νόσου και των αποτελεσμάτων των εργαστηριακών εξετάσεων.
Για την πρόληψη της μετεγχειρητικής παγκρεατίτιδας - εντός / στον πίδακα 200 000 ATRE / ημέρα.
Σε περίπτωση σοκ, το φάρμακο συνταγογραφείται σε μια αρχική δόση 200.000-300.000 ATre, στη συνέχεια 140.000 ενδοφλεβίως σε ένα πίδακα κάθε 4 ώρες.
Για τα παιδιά, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 14.000 ATre / kg σωματικού βάρους / ημέρα.
Υπερδοσολογία
Σε πολυάριθμες δοκιμές που πραγματοποιήθηκαν σε διάφορα είδη ζώων, ακόμη και με τη χρήση απρωτινίνης σε δόσεις που υπερβαίνουν κατά πολύ τις θεραπευτικές δόσεις για τον άνθρωπο, δεν έχουν εντοπιστεί τοξικές επιδράσεις.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Το Kontrikal 10 000 με ταυτόχρονη χρήση μειώνει τη δραστικότητα της στρεπτοκινάσης και της ουροκινάσης.
Εγκυμοσύνη και γαλουχία
Το Kontrikal 10 000 αντενδείκνυται για χρήση κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
Η κλινική εμπειρία με το φάρμακο κατά τη διάρκεια της γαλουχίας είναι ανεπαρκής. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του Kontrikala 10 000 κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να αποφασίζει για το τερματισμό του θηλασμού.
ΣΥΜΒΟΛΟ: ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Από το καρδιαγγειακό σύστημα: πιθανή υπόταση, ταχυκαρδία.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, εμετός.
Αλλεργικές αντιδράσεις: μετά από επαναλαμβανόμενες εγχύσεις, είναι δυνατόν να εμφανιστεί δερματικό εξάνθημα, συμπτώματα αναφυλακτικών αντιδράσεων έως την εμφάνιση αναφυλακτικού σοκ.
Τοπικές αντιδράσεις: η θρομβοφλεβίτιδα είναι δυνατή μετά από παρατεταμένες εγχύσεις στάγδην στις θέσεις ένεσης.
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου, προστατευμένο από το φως, μακριά από παιδιά. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Το φάρμακο διατίθεται με ιατρική συνταγή.
Ενδείξεις
- Πρόληψη της μετεγχειρητικής παγκρεατίτιδας.
- Αιμορραγία υπερφρινολύσεως, συμπεριλαμβανομένης μετά από χειρουργική επέμβαση, τραυματισμούς. πριν, κατά τη διάρκεια και μετά τον τοκετό.
- Σοβαρές αιμορραγικές επιπλοκές που οφείλονται στη θρομβολυτική θεραπεία.
Αντενδείξεις
- αυξημένη ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου,
-Το τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
Ειδικές οδηγίες
Πριν από την έναρξη της θεραπείας, συνιστάται δοκιμή δέρματος για τον προσδιορισμό της ατομικής ευαισθησίας στο φάρμακο.
Ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο αλλεργικών αντιδράσεων πριν τη χρήση του Kontrikal 10,000 λαμβάνουν αντιισταμινικά.
Σε περιπτώσεις αλλεργικών αντιδράσεων και συμπτωμάτων σοκ, η χορήγηση του Kontrikala 10.000 θα πρέπει να διακοπεί αμέσως.
Για τη θεραπεία σοβαρών αναφυλακτικών αντιδράσεων, μαζί με τα γενικώς αποδεκτά μέτρα αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης, εισάγονται αμέσως στην αδρεναλίνη (0,05-0,1 mg) (η αδρεναλίνη επαναχορηγείται εάν είναι απαραίτητο), η GCS χορηγείται σε υψηλές δόσεις (για παράδειγμα, 0,25-1 g πρεδνιζολόνης).
Το Kontrikal 10 000 δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αντιβιοτικά β-λακτάμης.
Με το DIC, το Kontrykal 10.000 είναι δυνατό μόνο μετά την εξάλειψη όλων των εκδηλώσεων του DIC και στο πλαίσιο της προληπτικής δράσης της ηπαρίνης.
Αριθμοί εγγραφής
λυοφιλοποιείται d / prigot. p-ra d / in / in και ενδοκοιλιακή ένεση 10 000 ATRE: fl. 10 τεμ. σε σύνολο με διαλύτη Ρ Αρ. 012371/01 (2021-07-08 - 2003-02-11)
Contrykal® (Contrykal)
Ενεργό συστατικό:
Το περιεχόμενο
Φαρμακολογικές ομάδες
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)
Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης
σε φιαλίδια. στη συσκευασία των 5 φιαλών με κυψέλη. πλήρης με διαλύτη (ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου) σε αμπούλες 2 ml. σε κιβώτιο 2 συσκευασίες.
Περιγραφή της μορφής δοσολογίας
Λευκή έως σχεδόν λευκή σκόνη.
Φαρμακολογική δράση
Αναστέλλει πολλές πρωτεάσες, συμπεριλαμβανομένων των πλασμίνη και αναστέλλει την ινωδόλυση.
Ενδείξεις του φαρμάκου Contrycal ®
Αιμορραγία λόγω υπερδιβρωτόλυσης, συμπεριλαμβανομένης της μετά από επιχειρήσεις και τραυματισμούς. πριν, κατά τη διάρκεια και μετά τον τοκετό. αιμορραγικές επιπλοκές που οφείλονται στη θρομβολυτική θεραπεία, οξεία παγκρεατίτιδα, πρόληψη μετεγχειρητικής παγκρεατίτιδας και εμβρυϊκής παχυσαρκίας.
Αντενδείξεις
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Αντενδείκνυται (το τρίμηνο της εγκυμοσύνης). Κατά τη στιγμή της θεραπείας θα πρέπει να σταματήσει ο θηλασμός.
Παρενέργειες
Από το καρδιαγγειακό σύστημα και το αίμα (αιματοποίηση, αιμόσταση): αρτηριακή υπόταση και / ή ταχυκαρδία.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, έμετος.
Αλλεργικές αντιδράσεις: αλλεργική (δερματικό εξάνθημα) και αναφυλακτική (μέχρι αναφυλακτικού σοκ) αντίδραση.
Δοσολογία και χορήγηση
Είσοδος / είσοδος, αεριωθούμενα, στο "ψέμα" (αργά, με μέγιστη ταχύτητα 5 ml / λεπτό) ή στάγδην (σύντομη ή μεγάλη).
Ασθενείς με οξεία νέκρωση του παγκρέατος και εκχύματα που περιέχουν ένζυμα στην κοιλιακή κοιλότητα είναι επίσης ενδοπεριτοναϊκά.
Τα περιεχόμενα μιας φιάλης διαλύονται σε 2 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου.
Τα ακόλουθα δοσολογικά σχήματα συνταγογραφούνται συνήθως:
Σε περίπτωση οξείας παγκρεατίτιδας: IV (αργά) - 200000-300000 ΑΤεΡ (KIE 150376-225564), στη συνέχεια μέσα σε 24 ώρες IV (στάγδην) - άλλη 200000-300000 ΑΤΕΕ (KIE 150376-225564) aprotinin. Η θεραπεία πραγματοποιείται πριν από την ομαλοποίηση της κλινικής εικόνας της νόσου και των αποτελεσμάτων των εργαστηριακών εξετάσεων.
Πρόληψη της μετεγχειρητικής παγκρεατίτιδας: ως βοηθητική θεραπεία IV (αργά) - 200000 ATre η κάθε μία (150376 KIE) / ημέρα.
Για τη θεραπεία των καταστάσεων σοκ: εντός / εντός (αργά) της αρχικής δόσης 200000-300000 ATRE (150376-225564 KIE) απρωτινίνης και στη συνέχεια - 140,000 ATRE (105263 KIE) κάθε 4 ώρες.
Πρόληψη της εμβολής του λίπους: σε (αργή) αρχική δόση - 200000 ATRE (150376 KIE) απροτινίνη, στη συνέχεια - καθημερινά σε / μέσα αργά 200000 ATRE (150376 KIE) απροτινίνη (ως βοηθητική θεραπεία).
Για αιμορραγία: η αρχική δόση είναι 300000 ATRE (225564 KIE), η επόμενη - 140,000 ATRE (105263 KIE) κάθε 4 ώρες μέσα / μέσα (αργά).
Το Contrycal® χορηγείται σε παιδιά σε δόση 14000 ATre / kg / ημέρα.
Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Contrycal®
Μακριά από παιδιά.
Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Contrycal ®
Λυοφιλοποιημένο για παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβια και ενδοτραχειακή έγχυση 10.000 ATre - 3 έτη.
Λυοφιλοποιείται για την παρασκευή του διαλύματος για ενδοφλέβια χορήγηση 10.000 ATre - 3 χρόνια. Διαλύτης - 5 χρόνια.
Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Contrycal
Όνομα: Contrycal
Όνομα
Contrycal
Ενεργό συστατικό
Φαρμακολογικές ομάδες
- Αναστολείς της ινωδόλυσης
- Ένζυμα και αντιένζυμα
Φαρμακολογική δράση
Απροτινίνη - δραστικό συστατικό Kontrikala - ένα πολυπεπτίδιο που μπορεί να αναστείλει πρωτεολυτικά ένζυμα. Η απροτινίνη μπορεί να επηρεάσει το σύστημα καλλικρεϊνης-κινίνης, παρέχοντας ένα ανασταλτικό αποτέλεσμα σε αυτό, το οποίο καθιστά δυνατή τη χρήση του σε σοκ διαφόρων αιτιολογιών. Το Kontrik μπορεί να αδρανοποιήσει τις πρωτεϊνάσες, που επιτρέπει τη χρήση του σε οξεία παγκρεατίτιδα και την πλασμίνη, γεγονός που δικαιολογεί τη χρήση του για τη θεραπεία της πήξης.
Ο μεταβολισμός του φαρμάκου συμβαίνει στο νεφρό με ένζυμα λυσοσωμάτων, που εκκρίνεται στα ούρα, εντός 2 ημερών. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την ικανότητα του Kontrikala να διεισδύσει στο μητρικό γάλα, το φάρμακο διεισδύει στον πλακούντα σε ελάχιστες ποσότητες.
Ενδείξεις χρήσης
- Θεραπεία της οξείας παγκρεατίτιδας, συμπεριλαμβανομένης της παγκρεατικής νέκρωσης.
- πρόληψη της μετεγχειρητικής παγκρεατίτιδας.
- πρόληψη της εμβρυϊκής παχυσαρκίας (κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων, μετά από κατάγματα των οστών).
- στην περίπλοκη θεραπεία σοκ διαφόρων αιτιολογιών (αιμορραγική, τοξική, τραυματική, έγκαυμα).
- αιμορραγία λόγω πήξης του δέρματος που προκαλείται από υπερ-ινωδόλυση.
Τρόπος χρήσης
Σε οξεία παγκρεατίτιδα: η εισαγωγή του Kontorala θα πρέπει να ξεκινά το συντομότερο δυνατό, το φάρμακο χορηγείται ενδοφλεβίως, σε χαμηλή δόση, σε δόση 200.000-300.000 IU, και στη συνέχεια χορηγείται ενδοφλεβίως η ίδια δόση Kontrikala εντός 24 ωρών. Η θεραπεία συνεχίζεται μέχρις ότου επιτευχθεί αντικειμενική βελτίωση (δεδομένα δοκιμών) και υποκειμενικά συμπτώματα (βελτίωση ασθενούς).
Πρόληψη της παγκρεατίτιδας κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης: η αρχική δόση Kontrikala 200000 IU, στη συνέχεια 100.000 IU τέσσερις φορές την ημέρα, κάθε 6 ώρες.
Θεραπεία του σοκ: η αρχική δοσολογία του Kontrikala είναι 200.000 IU / ημέρα και στη συνέχεια 140.000 IU κάθε 4 ώρες.
Πρόληψη της εμβολής του λίπους: η αρχική δόση είναι 200.000 IU ενδοφλέβια με αργό ρυθμό και στη συνέχεια 200.000 U / ημέρα ενδοφλεβίως.
Με πήξη: η αρχική δοσολογία είναι 300.000 IU ενδοφλέβια με αργό ρυθμό και στη συνέχεια 140.000 IU ενδοφλέβια, κάθε 4 ώρες.
Αιμορραγία κατά τη διάρκεια του τοκετού: η αρχική δόση είναι 700.000 - 1.000.000 IU ενδοφλέβια, κατόπιν 700.000 IU κάθε ώρα έως ότου σταματήσει η αιμορραγία.
Για τα παιδιά, η ημερήσια δοσολογία του Kontrikala είναι 14.000 IU ανά 1 kg σωματικού βάρους του παιδιού.
Το Contrycal χορηγείται ενδοφλεβίως σε ένα ρεύμα (σε χαμηλή ταχύτητα, όχι περισσότερο από 5 ml / λεπτό) ή στάγδην, το φάρμακο πρέπει να χορηγείται όταν ο ασθενής βρίσκεται σε μια θέση που βρίσκεται. Πριν από την εισαγωγή των περιεχομένων του φιαλιδίου, προσθέστε 0,9% διάλυμα NaCl. Το παρασκευασμένο διάλυμα πρέπει να εγχυθεί αμέσως, η εισαγωγή μετά από παρατεταμένη αποθήκευση είναι απαράδεκτη.
Παρενέργειες
Με την εισαγωγή του Kontrikala ενδέχεται να εμφανίσουν αλλεργικές αντιδράσεις (από δερματικά εξανθήματα έως αναφυλακτικό σοκ) και αντιδράσεις υπερευαισθησίας. Η επανειλημμένη χορήγηση του φαρμάκου αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών, αλλά μπορεί να εμφανιστεί κάποια παρενέργεια όταν πρώτα χορηγηθεί το φάρμακο.
Επίσης, όταν χρησιμοποιείτε το Kontrikala, ο καρδιακός ρυθμός μπορεί να αυξηθεί, η εφίδρωση μπορεί να αυξηθεί, η αδυναμία, η ναυτία, η κυάνωση του δέρματος, μπορεί να εμφανιστεί δύσπνοια.
Αντενδείξεις
Η χρήση του Kontrikala αντενδείκνυται σε περιπτώσεις γνωστής υπερευαισθησίας στην απροτινίνη, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης έως τις 12 εβδομάδες. Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα κατά τη χρήση του Kontrikala σε ασθενείς με πολυδύναμες αλλεργίες.
Εγκυμοσύνη
Πιθανώς να χρησιμοποιείτε το Kontrikala μετά από 12 εβδομάδες. την εγκυμοσύνη σύμφωνα με αυστηρές ενδείξεις και με προσεκτική ιατρική παρακολούθηση.
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Το Contrykal μπορεί να αναστείλει τις επιδράσεις της στρεπτοκινάσης και της ουροκινάσης · δεν είναι συμβατό με αντιβιοτικά (ειδικά α-λακταμικό), με διαλύματα που περιέχουν δεξτράνη, αμινοξέα ή λιπίδια.
Η συγχορήγηση kontrikala και ηπαρινισμένου αίματος μπορεί να παρατείνει τον χρόνο πήξης.
Υπερδοσολογία
Δεν αναφέρθηκαν περιπτώσεις υπερδοσολογίας με χρήση του Kontrikala.
Τύπος απελευθέρωσης
Λυοφιλοποιημένη σκόνη για την παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβια χορήγηση 10.000 IU, με διαλύτη, σε φιαλίδιο 2 ml. Στη συσκευασία υπάρχουν 10 φύσιγγες.
Συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσεται σε χώρους με φυσικό αερισμό, μακριά από το άμεσο ηλιακό φως, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 24-26 βαθμούς Κελσίου.
Συνώνυμα
Σύνθεση
Ενεργό συστατικό: Απροτινίνη 10.000 U.
Προαιρετικά
Εάν η εισαγωγή Kontrikala συμπτώματα αλλεργίας ή δυσανεξίας, πρέπει να σταματήσετε επειγόντως την έγχυση.
Η εισαγωγή kontrikala στο υπόβαθρο της θεραπείας με ηπαρίνη αυξάνει τον χρόνο πήξης του αίματος.
Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια του Kontrikal κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.
CONTRICK® (CONTRYKAL)
Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής:
Παραγωγή από:
Δοσολογικό Έντυπο
Φόρμα απελευθέρωσης, συσκευασία και σύνθεση Απροτινίνη
Έκδοχα: μαννιτόλη.
Διαλύτης: ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου - 2 ml.
Φιαλίδια (5) - συσκευασμένα κυτταρικά πακέτα (2) πλήρη με διαλύτη (amp 10 τεμ.) - πακέτα από χαρτόνι.
Φαρμακολογική δράση
Το πολυπεπτίδιο που προέρχεται από πνεύμονες βοοειδών. Αποκλείει το σύστημα καλλικρεϊνης-κινίνης. Αναστέλλει τόσο την ολική πρωτεολυτική δραστικότητα όσο και τη δραστικότητα μεμονωμένων πρωτεολυτικών ενζύμων. Είναι ένας πολυσθενής αναστολέας πρωτεάσης (συμπεριλαμβανομένης της πλασμίνης, κινοϊνογενάσης, τρυψίνης, χυμοτρυψίνης, καλλικρεϊνης, συμπεριλαμβανομένης της ενεργοποίησης της ινωδόλυσης).
Μειώνει την ινωδολυτική δραστικότητα του αίματος, αναστέλλει την ινωδόλυση, έχει αιμοστατική επίδραση στις παχυσαρκίες.
Η δραστικότητα της απροτινίνης εκφράζεται σε μονάδες απενεργοποίησης της καλλικρεϊνης (KIE), σε μονάδες απενεργοποίησης θρυψίνης της Ευρωπαϊκής Φαρμακοποιίας (Ph.Eur.U), καθώς και σε μονάδες αντιτρυψίνης (ATreE). 1 Ph.Eur.U αντιστοιχεί σε 1800 KIE. 1 Το ATRE αντιστοιχεί στο 1,33 KIE.
Φαρμακοκινητική
Ενδείξεις φαρμάκου Απροτινίνη
Παγκρεατίτιδα (οξεία, επιδείνωση της χρόνιας), παγκρεατενέρωση. Διεξαγωγή διαγνωστικών μελετών και επεμβάσεων στο πάγκρεας (πρόληψη της ενζυματικής αυτόλυσης του παγκρέατος κατά τη διάρκεια της επεμβάσεώς του και των γειτονικών κοιλιακών οργάνων).
Πρόληψη της οξείας μη ειδικής μετεγχειρητικής παρωτίτιδας.
Αιμορραγία στο παρασκήνιο της υπερ-ινωδόλυσης: μετατραυματική, μετεγχειρητική (ιδιαίτερα κατά τη διάρκεια των εργασιών στον αδένα του προστάτη, στους πνεύμονες), πριν, μετά και κατά τη διάρκεια της εργασίας (συμπεριλαμβανομένης της εμβολής στο αμνιακό υγρό). πολυμενόρροια.
Σοκ (τοξικό, τραυματικό, έγκαυμα, αιμορραγικό).
Εκτεταμένη και βαθιά τραυματική βλάβη ιστών.
Ως θεραπεία ανοσοενισχυτικού - πήξη, που χαρακτηρίζεται από δευτερογενή υπερδιβρωτόλυση (στην αρχική φάση, πριν από την εμφάνιση του αποτελέσματος μετά την εφαρμογή της ηπαρίνης και την αντικατάσταση των παραγόντων πήξης). μαζική αιμορραγία (κατά τη διάρκεια της θρομβολυτικής θεραπείας), κατά τη διάρκεια της εξωσωματικής κυκλοφορίας.
Πρόληψη της μετεγχειρητικής πνευμονικής εμβολής και αιμορραγίας. λιπώδη εμβολή με πολυτραυματισμό, ειδικά για κατάγματα των κάτω άκρων και των οστών του κρανίου.
CONTRICT
AWD.pharma GmbH Co.KG
που παράγεται από την IMPFSTOFFWERKE DESSAU-TORNAU GmbH
ΣΥΜΒΑΣΗ:
Έκδοχα: μαννιτόλη.
Διαλύτης: ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου - 2 ml.
Φιαλίδια (5) - συσκευασμένα κυτταρικά πακέτα (2) πλήρη με διαλύτη (amp 10 τεμ.) - πακέτα από χαρτόνι.
Αναστολέας της ινωδόλυσης. Η απροτινίνη - το δραστικό συστατικό του φαρμάκου - είναι ένας πολυσθενής αναστολέας πρωτεάσης. Μέσω του σχηματισμού αναστρέψιμων στοιχειομετρικών συμπλοκών αναστολής ενζύμων, η απρωτινίνη αδρανοποιεί τις σημαντικότερες πρωτεάσες του πλάσματος αίματος, κυτταρικών στοιχείων και ιστών, συμπεριλαμβανομένων πλασμίνη, τρυψίνη, χυμοτρυψίνη, καλλικρεΐνη, που παίζουν σημαντικό ρόλο στην ανάπτυξη παθοφυσιολογικών αντιδράσεων. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα της απρωτινίνης οφείλεται κυρίως στην καταστολή της πρωτεολυτικής δράσης της πλασμίνης και στον αποκλεισμό της ενεργοποίησης του πλασμινογόνου από τους αυτόλογους ενεργοποιητές.
Η απροτινίνη έχει ένα ευρύ φάσμα ανασταλτικών επιδράσεων και ως εκ τούτου μπορεί να χρησιμοποιηθεί όχι μόνο ως αντιφιβρινολυτικός παράγοντας αλλά επίσης ως προληπτικός και θεραπευτικός παράγοντας για διαταραχές άλλων ενζυμικών συστημάτων.
Η δραστικότητα της απροτινίνης εκφράζεται σε μονάδες απενεργοποίησης καλλικρεϊνης (KIE), καθώς και σε μονάδες αντιτρυψίνης (ATRE). 1 Το ATRE αντιστοιχεί στο 1,33 KIE.
Μετά από ενδοφλέβια χορήγηση, η απρωτινίνη κατανέμεται στον εξωκυτταρικό χώρο, συσσωρεύεται εν συντομία στο ήπαρ.
Εκκρίνεται από τα νεφρά. Τ1/2 σε ορό είναι 2 ώρες.Η αποσύνθεση του μορίου απροτινίνης σε ανενεργά σωματίδια συμβαίνει λόγω της λυσοσωμικής δραστηριότητας των νεφρών.
Το Contrikal 10 000 χορηγείται ενδοφλεβίως σε πίδακα (αργά, μέγιστα 5 ml ανά 1 λεπτό) ή στάγδην.
Τα περιεχόμενα μιας φιάλης θα πρέπει να διαλύονται σε 2 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου.
Σε περίπτωση αιμορραγίας, η αρχική δόση είναι 300.000 ATre, μετά χορηγείται 140.000 ATreE κάθε 4 ώρες σε / σε πίδακα μέχρι να ομαλοποιηθεί η αιμόσταση.
Σε οξεία παγκρεατίτιδα - εντός / στον πίδακα 200 000-300 000 ATRE, στη συνέχεια / μέσα στα στάγδην - 200 000-300 000 ATRE / ημέρα. Η θεραπεία πραγματοποιείται μέχρι την ομαλοποίηση της κλινικής εικόνας της νόσου και των αποτελεσμάτων των εργαστηριακών εξετάσεων.
Για την πρόληψη της μετεγχειρητικής παγκρεατίτιδας - εντός / στον πίδακα 200 000 ATRE / ημέρα.
Σε περίπτωση σοκ, το φάρμακο συνταγογραφείται σε μια αρχική δόση 200.000-300.000 ATre, στη συνέχεια 140.000 ενδοφλεβίως σε ένα πίδακα κάθε 4 ώρες.
Για τα παιδιά, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 14.000 ATre / kg σωματικού βάρους / ημέρα.
Σε πολυάριθμες δοκιμές που πραγματοποιήθηκαν σε διάφορα είδη ζώων, ακόμη και με τη χρήση απρωτινίνης σε δόσεις που υπερβαίνουν κατά πολύ τις θεραπευτικές δόσεις για τον άνθρωπο, δεν έχουν εντοπιστεί τοξικές επιδράσεις.
Το Kontrikal 10 000 με ταυτόχρονη χρήση μειώνει τη δραστικότητα της στρεπτοκινάσης και της ουροκινάσης.
Το Kontrikal 10 000 αντενδείκνυται για χρήση κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
Η κλινική εμπειρία με το φάρμακο κατά τη διάρκεια της γαλουχίας είναι ανεπαρκής. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του Kontrikala 10 000 κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να αποφασίζει για το τερματισμό του θηλασμού.
Από το καρδιαγγειακό σύστημα: πιθανή υπόταση, ταχυκαρδία.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, εμετός.
Αλλεργικές αντιδράσεις: μετά από επαναλαμβανόμενες εγχύσεις, είναι δυνατόν να εμφανιστεί δερματικό εξάνθημα, συμπτώματα αναφυλακτικών αντιδράσεων έως την εμφάνιση αναφυλακτικού σοκ.
Τοπικές αντιδράσεις: η θρομβοφλεβίτιδα είναι δυνατή μετά από παρατεταμένες εγχύσεις στάγδην στις θέσεις ένεσης.
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου, προστατευμένο από το φως, μακριά από παιδιά. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.
Όροι πώλησης φαρμακείου
Το φάρμακο διατίθεται με ιατρική συνταγή.
- Πρόληψη της μετεγχειρητικής παγκρεατίτιδας.
- Αιμορραγία υπερφρινολύσεως, συμπεριλαμβανομένης μετά από χειρουργική επέμβαση, τραυματισμούς. πριν, κατά τη διάρκεια και μετά τον τοκετό.
- Σοβαρές αιμορραγικές επιπλοκές που οφείλονται στη θρομβολυτική θεραπεία.
- αυξημένη ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου,
-Το τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
Πριν από την έναρξη της θεραπείας, συνιστάται δοκιμή δέρματος για τον προσδιορισμό της ατομικής ευαισθησίας στο φάρμακο.
Ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο αλλεργικών αντιδράσεων πριν τη χρήση του Kontrikal 10,000 λαμβάνουν αντιισταμινικά.
Σε περιπτώσεις αλλεργικών αντιδράσεων και συμπτωμάτων σοκ, η χορήγηση του Kontrikala 10.000 θα πρέπει να διακοπεί αμέσως.
Για τη θεραπεία σοβαρών αναφυλακτικών αντιδράσεων, μαζί με τα γενικώς αποδεκτά μέτρα αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης, εισάγονται αμέσως στην αδρεναλίνη (0,05-0,1 mg) (η αδρεναλίνη επαναχορηγείται εάν είναι απαραίτητο), η GCS χορηγείται σε υψηλές δόσεις (για παράδειγμα, 0,25-1 g πρεδνιζολόνης).
Το Kontrikal 10 000 δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αντιβιοτικά β-λακτάμης.
Με το DIC, το Kontrykal 10.000 είναι δυνατό μόνο μετά την εξάλειψη όλων των εκδηλώσεων του DIC και στο πλαίσιο της προληπτικής δράσης της ηπαρίνης.
Φαρμακολογική βάση δεδομένων
Μια άλλη διάσταση
Αντιμετωπίστε
Κωδικός ATH:
Διεθνές κοινόχρηστο όνομα (ενεργό συστατικό):
Βρείτε μια τιμή:
Φόρμα έκδοσης:
Έκδοχα: μαννιτόλη.
Διαλύτης: ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου - 2 ml.
Φιαλίδια (5) - συσκευασμένα κυτταρικά πακέτα (2) πλήρη με διαλύτη (amp 10 τεμ.) - πακέτα από χαρτόνι.
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:
Φαρμακολογικές ιδιότητες:
Φαρμακοδυναμική
Αναστολέας της ινωδόλυσης. Η απροτινίνη - το δραστικό συστατικό του φαρμάκου - είναι ένας πολυσθενής αναστολέας πρωτεάσης. Μέσω του σχηματισμού αναστρέψιμων στοιχειομετρικών συμπλοκών αναστολής ενζύμων, η απρωτινίνη αδρανοποιεί τις σημαντικότερες πρωτεάσες του πλάσματος αίματος, κυτταρικών στοιχείων και ιστών, συμπεριλαμβανομένων πλασμίνη, τρυψίνη, χυμοτρυψίνη, καλλικρεΐνη, που παίζουν σημαντικό ρόλο στην ανάπτυξη παθοφυσιολογικών αντιδράσεων. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα της απρωτινίνης οφείλεται κυρίως στην καταστολή της πρωτεολυτικής δράσης της πλασμίνης και στον αποκλεισμό της ενεργοποίησης του πλασμινογόνου από τους αυτόλογους ενεργοποιητές.
Η απροτινίνη έχει ένα ευρύ φάσμα ανασταλτικών επιδράσεων και ως εκ τούτου μπορεί να χρησιμοποιηθεί όχι μόνο ως αντιφιβρινολυτικός παράγοντας αλλά επίσης ως προληπτικός και θεραπευτικός παράγοντας για διαταραχές άλλων ενζυμικών συστημάτων.
Η δραστικότητα της απροτινίνης εκφράζεται σε μονάδες απενεργοποίησης καλλικρεϊνης (KIE), καθώς και σε μονάδες αντιτρυψίνης (ATRE). 1 Το ATRE αντιστοιχεί στο 1,33 KIE.
Φαρμακοκινητική
Μετά από ενδοφλέβια χορήγηση, η απρωτινίνη κατανέμεται στον εξωκυτταρικό χώρο, συσσωρεύεται εν συντομία στο ήπαρ.
Εκκρίνεται από τα νεφρά. Τ1/2 σε ορό είναι 2 ώρες.Η αποσύνθεση του μορίου απροτινίνης σε ανενεργά σωματίδια συμβαίνει λόγω της λυσοσωμικής δραστηριότητας των νεφρών.
Ενδείξεις χρήσης:
- Πρόληψη της μετεγχειρητικής παγκρεατίτιδας.
- Αιμορραγία υπερφρινολύσεως, συμπεριλαμβανομένης μετά από χειρουργική επέμβαση, τραυματισμούς. πριν, κατά τη διάρκεια και μετά τον τοκετό.
- Σοβαρές αιμορραγικές επιπλοκές που οφείλονται στη θρομβολυτική θεραπεία.
Αντιμετωπίζει ασθένειες:
Αντενδείξεις:
- αυξημένη ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου,
-Το τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
Δοσολογία και χορήγηση:
Το Contrikal 10 000 χορηγείται ενδοφλεβίως σε πίδακα (αργά, μέγιστα 5 ml ανά 1 λεπτό) ή στάγδην.
Τα περιεχόμενα μιας φιάλης θα πρέπει να διαλύονται σε 2 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου.
Σε περίπτωση αιμορραγίας, η αρχική δόση είναι 300.000 ATre, μετά χορηγείται 140.000 ATreE κάθε 4 ώρες σε / σε πίδακα μέχρι να ομαλοποιηθεί η αιμόσταση.
Σε οξεία παγκρεατίτιδα - εντός / στον πίδακα 200 000-300 000 ATRE, στη συνέχεια / μέσα στα στάγδην - 200 000-300 000 ATRE / ημέρα. Η θεραπεία πραγματοποιείται μέχρι την ομαλοποίηση της κλινικής εικόνας της νόσου και των αποτελεσμάτων των εργαστηριακών εξετάσεων.
Για την πρόληψη της μετεγχειρητικής παγκρεατίτιδας - εντός / στον πίδακα 200 000 ATRE / ημέρα.
Σε περίπτωση σοκ, το φάρμακο συνταγογραφείται σε μια αρχική δόση 200.000-300.000 ATre, στη συνέχεια 140.000 ενδοφλεβίως σε ένα πίδακα κάθε 4 ώρες.
Για τα παιδιά, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 14.000 ATre / kg σωματικού βάρους / ημέρα.
Παρενέργειες:
Από το καρδιαγγειακό σύστημα: πιθανή υπόταση, ταχυκαρδία.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, εμετός.
Αλλεργικές αντιδράσεις: μετά από επαναλαμβανόμενες εγχύσεις, είναι δυνατόν να εμφανιστεί δερματικό εξάνθημα, συμπτώματα αναφυλακτικών αντιδράσεων έως την εμφάνιση αναφυλακτικού σοκ.
Τοπικές αντιδράσεις: η θρομβοφλεβίτιδα είναι δυνατή μετά από παρατεταμένες εγχύσεις στάγδην στις θέσεις ένεσης.
Υπερδοσολογία:
Σε πολυάριθμες δοκιμές που πραγματοποιήθηκαν σε διάφορα είδη ζώων, ακόμη και με τη χρήση απρωτινίνης σε δόσεις που υπερβαίνουν κατά πολύ τις θεραπευτικές δόσεις για τον άνθρωπο, δεν έχουν εντοπιστεί τοξικές επιδράσεις.
Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού:
Το Kontrikal 10 000 αντενδείκνυται για χρήση κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
Η κλινική εμπειρία με το φάρμακο κατά τη διάρκεια της γαλουχίας είναι ανεπαρκής. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του Kontrikala 10 000 κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να αποφασίζει για το τερματισμό του θηλασμού.
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα:
Το Kontrikal 10 000 με ταυτόχρονη χρήση μειώνει τη δραστικότητα της στρεπτοκινάσης και της ουροκινάσης.
Ειδικές οδηγίες και προληπτικά μέτρα:
Πριν από την έναρξη της θεραπείας, συνιστάται δοκιμή δέρματος για τον προσδιορισμό της ατομικής ευαισθησίας στο φάρμακο.
Ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο αλλεργικών αντιδράσεων πριν τη χρήση του Kontrikal 10,000 λαμβάνουν αντιισταμινικά.
Σε περιπτώσεις αλλεργικών αντιδράσεων και συμπτωμάτων σοκ, η χορήγηση του Kontrikala 10.000 θα πρέπει να διακοπεί αμέσως.
Για τη θεραπεία σοβαρών αναφυλακτικών αντιδράσεων, μαζί με τα γενικώς αποδεκτά μέτρα αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης, εισάγονται αμέσως στην αδρεναλίνη (0,05-0,1 mg) (η αδρεναλίνη επαναχορηγείται εάν είναι απαραίτητο), η GCS χορηγείται σε υψηλές δόσεις (για παράδειγμα, 0,25-1 g πρεδνιζολόνης).
Το Kontrikal 10 000 δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αντιβιοτικά β-λακτάμης.
Με το DIC, το Kontrykal 10.000 είναι δυνατό μόνο μετά την εξάλειψη όλων των εκδηλώσεων του DIC και στο πλαίσιο της προληπτικής δράσης της ηπαρίνης.
Χρήση στην παιδική ηλικία
Για τα παιδιά, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 14.000 ATre / kg σωματικού βάρους / ημέρα.
Συνθήκες αποθήκευσης:
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου, προστατευμένο από το φως, μακριά από παιδιά.
Αντιμετωπίστε
Σήμερα στην πώληση
Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία
Έκδοχα: μαννιτόλη.
Διαλύτης: ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου - 2 ml.
Φιαλίδια (5) - συσκευασμένα κυτταρικά πακέτα (2) πλήρη με διαλύτη (amp 10 τεμ.) - πακέτα από χαρτόνι.
Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα
Φαρμακολογική δράση
Αναστολέας της ινωδόλυσης. Η απροτινίνη - το δραστικό συστατικό του φαρμάκου - είναι ένας πολυσθενής αναστολέας πρωτεάσης. Μέσω του σχηματισμού αναστρέψιμων στοιχειομετρικών συμπλοκών αναστολής ενζύμων, η απρωτινίνη αδρανοποιεί τις σημαντικότερες πρωτεάσες του πλάσματος αίματος, κυτταρικών στοιχείων και ιστών, συμπεριλαμβανομένων πλασμίνη, τρυψίνη, χυμοτρυψίνη, καλλικρεΐνη, που παίζουν σημαντικό ρόλο στην ανάπτυξη παθοφυσιολογικών αντιδράσεων. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα της απρωτινίνης οφείλεται κυρίως στην καταστολή της πρωτεολυτικής δράσης της πλασμίνης και στον αποκλεισμό της ενεργοποίησης του πλασμινογόνου από τους αυτόλογους ενεργοποιητές.
Η απροτινίνη έχει ένα ευρύ φάσμα ανασταλτικών επιδράσεων και ως εκ τούτου μπορεί να χρησιμοποιηθεί όχι μόνο ως αντιφιβρινολυτικός παράγοντας αλλά επίσης ως προληπτικός και θεραπευτικός παράγοντας για διαταραχές άλλων ενζυμικών συστημάτων.
Η δραστικότητα της απροτινίνης εκφράζεται σε μονάδες απενεργοποίησης καλλικρεϊνης (KIE), καθώς και σε μονάδες αντιτρυψίνης (ATRE). 1 Το ATRE αντιστοιχεί στο 1,33 KIE.
Φαρμακοκινητική
Μετά από ενδοφλέβια χορήγηση, η απρωτινίνη κατανέμεται στον εξωκυτταρικό χώρο, συσσωρεύεται εν συντομία στο ήπαρ.
Εκκρίνεται από τα νεφρά. Τ1/2 σε ορό είναι 2 ώρες.Η αποσύνθεση του μορίου απροτινίνης σε ανενεργά σωματίδια συμβαίνει λόγω της λυσοσωμικής δραστηριότητας των νεφρών.
Ενδείξεις χρήσης του φαρμάκου
- Πρόληψη της μετεγχειρητικής παγκρεατίτιδας.
- Αιμορραγία υπερφρινολύσεως, συμπεριλαμβανομένης μετά από χειρουργική επέμβαση, τραυματισμούς. πριν, κατά τη διάρκεια και μετά τον τοκετό.
- Σοβαρές αιμορραγικές επιπλοκές που οφείλονται στη θρομβολυτική θεραπεία.
Δοσολογικό σχήμα
Το Contrikal 10 000 χορηγείται ενδοφλεβίως σε πίδακα (αργά, μέγιστα 5 ml ανά 1 λεπτό) ή στάγδην.
Τα περιεχόμενα μιας φιάλης θα πρέπει να διαλύονται σε 2 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου.
Σε περίπτωση αιμορραγίας, η αρχική δόση είναι 300.000 ATre, μετά χορηγείται 140.000 ATreE κάθε 4 ώρες σε / σε πίδακα μέχρι να ομαλοποιηθεί η αιμόσταση.
Σε οξεία παγκρεατίτιδα - εντός / στον πίδακα 200 000-300 000 ATRE, στη συνέχεια / μέσα στα στάγδην - 200 000-300 000 ATRE / ημέρα. Η θεραπεία πραγματοποιείται μέχρι την ομαλοποίηση της κλινικής εικόνας της νόσου και των αποτελεσμάτων των εργαστηριακών εξετάσεων.
Για την πρόληψη της μετεγχειρητικής παγκρεατίτιδας - εντός / στον πίδακα 200 000 ATRE / ημέρα.
Σε περίπτωση σοκ, το φάρμακο συνταγογραφείται σε μια αρχική δόση 200.000-300.000 ATre, στη συνέχεια 140.000 ενδοφλεβίως σε ένα πίδακα κάθε 4 ώρες.
Για τα παιδιά, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 14.000 ATre / kg σωματικού βάρους / ημέρα.
Παρενέργειες
Από το καρδιαγγειακό σύστημα: πιθανή υπόταση, ταχυκαρδία.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, εμετός.
Αλλεργικές αντιδράσεις: μετά από επαναλαμβανόμενες εγχύσεις, είναι δυνατόν να εμφανιστεί δερματικό εξάνθημα, συμπτώματα αναφυλακτικών αντιδράσεων έως την εμφάνιση αναφυλακτικού σοκ.
Τοπικές αντιδράσεις: η θρομβοφλεβίτιδα είναι δυνατή μετά από παρατεταμένες εγχύσεις στάγδην στις θέσεις ένεσης.
Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου
- αυξημένη ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου,
-Το τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
Χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού
Το Kontrikal 10 000 αντενδείκνυται για χρήση κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
Η κλινική εμπειρία με το φάρμακο κατά τη διάρκεια της γαλουχίας είναι ανεπαρκής. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του Kontrikala 10 000 κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να αποφασίζει για το τερματισμό του θηλασμού.
Ειδικές οδηγίες
Πριν από την έναρξη της θεραπείας, συνιστάται δοκιμή δέρματος για τον προσδιορισμό της ατομικής ευαισθησίας στο φάρμακο.
Ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο αλλεργικών αντιδράσεων πριν τη χρήση του Kontrikal 10,000 λαμβάνουν αντιισταμινικά.
Σε περιπτώσεις αλλεργικών αντιδράσεων και συμπτωμάτων σοκ, η χορήγηση του Kontrikala 10.000 θα πρέπει να διακοπεί αμέσως.
Για τη θεραπεία σοβαρών αναφυλακτικών αντιδράσεων, μαζί με τα γενικώς αποδεκτά μέτρα αντιμετώπισης έκτακτης ανάγκης, εισάγονται αμέσως στην αδρεναλίνη (0,05-0,1 mg) (η αδρεναλίνη επαναχορηγείται εάν είναι απαραίτητο), η GCS χορηγείται σε υψηλές δόσεις (για παράδειγμα, 0,25-1 g πρεδνιζολόνης).
Το Kontrikal 10 000 δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αντιβιοτικά β-λακτάμης.
Με το DIC, το Kontrykal 10.000 είναι δυνατό μόνο μετά την εξάλειψη όλων των εκδηλώσεων του DIC και στο πλαίσιο της προληπτικής δράσης της ηπαρίνης.
Υπερδοσολογία
Σε πολυάριθμες δοκιμές που πραγματοποιήθηκαν σε διάφορα είδη ζώων, ακόμη και με τη χρήση απρωτινίνης σε δόσεις που υπερβαίνουν κατά πολύ τις θεραπευτικές δόσεις για τον άνθρωπο, δεν έχουν εντοπιστεί τοξικές επιδράσεις.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Το Kontrikal 10 000 με ταυτόχρονη χρήση μειώνει τη δραστικότητα της στρεπτοκινάσης και της ουροκινάσης.
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου, προστατευμένο από το φως, μακριά από παιδιά. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.
Αντιμετωπίστε
Το Contrycal είναι φάρμακο που προορίζεται για τη θεραπεία οξείας παγκρεατίτιδας. Διατίθεται υπό μορφή λυοφιλοποιητικού για την παρασκευή ενέσιμου διαλύματος.
Φαρμακολογική δράση Kontrikala
Το Contrycal είναι ένας αναστολέας της ινωδόλυσης.
Σύμφωνα με τις οδηγίες του Kontrikalu, το ενεργό δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η απρωτινίνη. Βοηθητική ουσία στη σύνθεση του φαρμάκου είναι η μαννιτόλη.
Αγοράστε Contrycal μπορεί να συνδυαστεί με ένα ειδικό διαλύτη, το οποίο είναι ένα ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου.
Όταν χρησιμοποιείται το Kontrikala, η δραστική ουσία του φαρμάκου παρουσιάζει τις ιδιότητες ενός πολυδύναμου αναστολέα πρωτεάσης. Το φάρμακο απενεργοποιεί τις αντιδράσεις παθοφυσιολογικής πρωτεάσης που είναι πιο σημαντικές στην διαδικασία ανάπτυξης και περιέχονται σε πλάσμα αίματος, κύτταρα ιστού και κυττάρων (καλλικρεΐνη, χυμοθρυψίνη, τρυψίνη, πλασμίνη) εξαιτίας του σχηματισμού αναστρέψιμων στοιχειομετρικών συμπλοκών που αναστέλλουν το ένζυμο. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα του Kontrikal οφείλεται στην άμβλυνση του πρωτεολυτικού αποτελέσματος της πλασμίνης, καθώς και στην καταστολή της ενεργοποίησης των λειτουργιών του πλασμινογόνου από τους αυτογενείς ενεργοποιητές.
Οι οδηγίες προς τον Kontrikal σημείωσαν ότι το φάρμακο έχει ευρύ φάσμα ανασταλτικών επιδράσεων, γεγονός που καθιστά δυνατή τη χρήση του ως θεραπευτικού και προφυλακτικού παράγοντα για δυσλειτουργία διαφόρων ενζυμικών συστημάτων.
Η δραστικότητα του δραστικού συστατικού του φαρμάκου εκφράζεται σε ΚΙΕ (μονάδες αδρανοποίησης καλλικρεϊνης) και σε ΑΤΡΕ (μονάδες αντιτρυψίνης).
Όταν χορηγείται ενδοφλεβίως, το contrycal κατανέμεται ταχέως στον εξωκυτταρικό χώρο και συσσωρεύεται στο ήπαρ. Η περίοδος πλήρους εξάλειψης του φαρμάκου από το σώμα είναι 4 ώρες, εκκρίνεται από τα νεφρά.
Το Contrykal και τα ανάλογα φαρμάκων έχουν αντίκτυπο στο σύστημα καλλικρεϊνης-κινίνης, το οποίο βοηθά στην εξάλειψη του σοκ.
Πριν αγοράσετε Contrycal, συνιστάται να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
Ενδείξεις για χρήση Kontrikala
Το φάρμακο συνταγογραφείται σε άτομα που έχουν παρατηρήσει:
- Συνθήκες σοκ.
- Οξεία παγκρεατίτιδα.
- Σοβαρές αιμορραγικές επιπλοκές που εμφανίζονται κατά τη διάρκεια της θρομβολυτικής θεραπείας.
- Αιμορραγία που σχετίζεται με υπερδιβρωτόλυση διαφόρων αιτιολογιών (συμπεριλαμβανομένης της μετεγχειρητικής), καθώς και αιμορραγία πριν, κατά τη διάρκεια και μετά τον τοκετό.
Σύμφωνα με τις αναθεωρήσεις, το Contrycal είναι αποτελεσματικό στην πρόληψη της παγκρεατίτιδας που προκύπτει από τη λειτουργία.
Δοσολογία και Διοίκηση
Μπορείτε να αγοράσετε το Kontrykal σε φύσιγγες των 10.000, 30.000 και 50.000 IU.
Για τα αρχικά σημεία οξείας παγκρεατίτιδας, οι ενδοφλέβιες ενέσεις του Kontrikal συνταγογραφούνται σε δόση 200.000 έως 300.000 IU, μετά την οποία η ενδοφλέβια χορήγηση στάγδην της ίδιας δόσης συνιστάται για 24 ώρες. Η θεραπεία πρέπει να συνεχίζεται μέχρι τη βελτίωση της κλινικής και γενικής κατάστασης του ασθενούς.
Προκειμένου να αποφευχθεί η ανάπτυξη παγκρεατίτιδας στην μετεγχειρητική περίοδο, συνιστάται η εισαγωγή του Kontrykal στην αρχική δόση 200.000 IU, ακολουθούμενη από 100.000 IU 4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 6 ωρών.
Κατά τη θεραπεία των καταστάσεων σοκ, το φάρμακο συνταγογραφείται στην αρχική δοσολογία 200.000 U ημερησίως και στη συνέχεια 140.000 U κάθε 4 ώρες.
Για την πρόληψη της εμβολής με λίπος, η ενδοφλέβια χορήγηση του Kontrikal συνιστάται με χαμηλό ρυθμό σε ποσότητα 200.000 U, στη συνέχεια στάζει κατά 200.000 U ανά ημέρα.
Για να εξαλειφθεί η πήξη, η αργή ενδοφλέβια χορήγηση του φαρμάκου συνταγογραφείται στην αρχική δόση των 300.000 U, ακολουθούμενη από πτώση κάθε 4 ώρες σε 140.000 U.
Σύμφωνα με τις αναθεωρήσεις, το Contrycal είναι αποτελεσματικό για τη διακοπή της αιμορραγίας. Η αρχική δόση για ενδοφλέβια χορήγηση του φαρμάκου πρέπει να είναι 700000-1000000 IU με μετάβαση σε 700000 IU κάθε ώρα έως την πλήρη εξάλειψη της αιμορραγίας.
Το Contrycal χορηγείται σε παιδιά με δόση 14000 IU ανά 1 kg σωματικού βάρους ενδοφλεβίως σε πίδακα ή στάγδην σε χαμηλή ταχύτητα στην πρηνή θέση. Πριν από την εισαγωγή του φαρμάκου θα πρέπει να αραιώνεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9%. Η τελική λύση δεν υπόκειται σε αποθήκευση.
Παρενέργειες Kontrikala
Στις αναθεωρήσεις του Kontrikale υπάρχουν αναφορές ότι το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών από το σώμα. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας μπορεί να εμφανιστεί υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου και διάφορες αλλεργικές αντιδράσεις με τη μορφή δερματικού εξανθήματος, κνησμού, ερυθρότητας και ακόμη και αναφυλακτικού σοκ.
Η επανειλημμένη χορήγηση του Kontrikal αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών. Η ανάπτυξη παρενεργειών είναι δυνατή με την αρχική χρήση του φαρμάκου.
Κατά τη χρήση του Kontrikal, είναι δυνατό να αυξηθεί η συχνότητα της καρδιακής συχνότητας και η ένταση της εφίδρωσης, η εμφάνιση γενικής αδυναμίας του σώματος, το γαλάζιο δέρμα, η ναυτία, η δύσπνοια.
Αντενδείξεις
Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Kontrykal αντενδείκνυται για άτομα που έχουν αυξημένη ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
Δεν χορηγείται φάρμακο σε γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.
Πρέπει να δίδεται προσοχή στους ασθενείς που πάσχουν από πολυσθενείς αλλεργίες.
Υπερδοσολογία
Δεν υπάρχουν αναφορές περιπτώσεων υπερδοσολογίας στις αναφορές για το Kontrikale.
Ανάλογα της Kontrikala
Στη χημική σύνθεση και στη θεραπευτική δράση, τα ανάλογα του Kontrikal είναι Aerus, Traskolan, Ingitril, Vero-narcap, Ingiprol, Aprotinin, Aprotex, Gordox.
Πρόσθετες πληροφορίες
Η ταυτόχρονη χρήση του Kontrikala με τη στρεπτοκινάση και την ουροκινάση δεν συνιστάται, καθώς το φάρμακο μπορεί να παρεμποδίσει την επίδρασή του. Επίσης, μην συνδυάζετε τη θεραπεία με αυτό το φάρμακο με διαλύματα και αντιβιοτικά, τα οποία περιλαμβάνουν δεξτράνη, αμινοξέα και λιπίδια.
Εάν παρουσιάσετε συμπτώματα δυσανεξίας ή αλλεργίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Kontrikal, πρέπει να διακόψετε τη χρήση του φαρμάκου.
Οι οδηγίες στο Kontrikal δείχνουν ότι το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε σκοτεινό, ξηρό, δροσερό και απρόσιτο μέρος για παιδιά.
Διάρκεια ζωής - 36 μήνες.
Μπορείτε να αγοράσετε Contrycal στα φαρμακεία μόνο με ιατρική συνταγή.
